1-benzyl-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-methylurea | 55808-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-methylurea
• 英文别名: ELC8；1-benzyl-3-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-1-methyl-urea；1-benzyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea；N-Benzyl-N'-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N-methylurea
• CAS: 55808-43-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: HTBJTHPYKWCSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 生成 1-benzyl-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-isoxazolylurea derivatives

  摘要：

  3-异噁唑基脲衍生物的化学式：##STR1##（其中R代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基或C.sub.6 -C.sub.8芳基；R.sup.1代表氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sup.2代表C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.6 -C.sub.8芳基烷基或C.sub.6 -C.sub.8芳基；或##STR2##代表吡咯啉基、哌啶基、吗啉基或4-烷基哌嗪基；X代表氢或卤素；或R和X可以选择性地形成C.sub.3 -C.sub.5烷基），通过在惰性溶剂介质中，在碱性次氯酸盐和碱性氢氧化物存在下，将化学式为：##STR3##（其中R和X各自如上所述）的羧酰胺与化学式为：R.sup.1 --NH--R.sup.2（其中R.sup.1和R.sup.2各自如上所述）的胺反应制备而成。

  公开号：

  US04212981A1

文献信息

• US4212981A
  申请人：——

  公开号：US4212981A

  公开（公告）日：1980-07-15