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N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide
英文别名
(2Z)-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
N-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C8H6Cl2N2O2
mdl
——
分子量
233.05
InChiKey
DHNYOOWCULCVEH-WCIBSUBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20100009986A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.
    这项发明涉及替代杂环芳基衍生物,涉及其生产方法,含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
  • 2-Benzazepine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0002624A1
    公开(公告)日:1979-06-27
    This invention concerns a process for preparing 2- benzazepine compounds which inhibit the enzyme phenylethanolamine N-methyltransferase and show activity in reducing anxiety. The compounds produced have substituents in the 8- and/or 9-positions, and optionally substituents in the 1- and 2-positions. The compounds are prepared by debenzylating an appropriately substituted N-benzyl 2-benzazepine with optional acylation and reduction, or with optional ozidation and alkylation of the debenzylated product to introduce 2- and 1-position substituents, respectively. Acid addition salts of the compounds are also prepared.
    本发明涉及一种制备 2-苯并氮杂卓化合物的工艺,该化合物可抑制苯乙醇胺 N-甲基转移酶,并具有减轻焦虑的活性。所制备的化合物在 8 位和/或 9 位上有取代基,在 1 位和 2 位上也有取代基。这些化合物的制备方法是将适当取代的 N-苄基 2-苯并氮杂卓进行去苄基化,然后进行任选的酰化和还原,或对去苄基化产物进行任选的羰基化和烷基化,以分别引入 2 位和 1 位取代基。还可制备这些化合物的酸加成盐。
  • 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2044016A2
    公开(公告)日:2009-04-08
  • US4381194A
    申请人:——
    公开号:US4381194A
    公开(公告)日:1983-04-26
  • US8138187B2
    申请人:——
    公开号:US8138187B2
    公开(公告)日:2012-03-20
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