7-Hydroxy-5-(3-oxobutyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridin | 62003-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-Hydroxy-5-(3-oxobutyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridin
• 英文别名: 4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-butan-2-one；7-hydroxy-5-(3-oxo-butyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]-pyridine；4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)butan-2-one
• CAS: 62003-19-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: QUYAPYPCQCLOSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 、 丁烯酮 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到7-Hydroxy-5-(3-oxobutyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Thieno-pyridine derivatives and therapeutic composition containing same

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的噻吩-吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢或具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.2是氢或乙酰基或较低的烷基氨基甲酰基，R.sub.3是甲基，硝基苯甲基，氯苯甲基，甲氧基苯甲基，氯苯甲酰基，三甲氧基苯甲酰基，吡咯烷基乙酰基，对甲苯磺酰基，苯基氨甲酰基，苯基硫脲甲酰基，3-氧代丁基，较低的烷基氨基甲酰氧基，苯乙基，二氯乙酰基，2-氯苯氧基-2-甲基-丙酰基或氯苯基-氨甲酰基，以及其药学上可接受的酸加成盐。这些衍生物具有有用的抗炎性和抑制血小板聚集的作用，使它们具有治疗价值。

  公开号：

  US04076819A1

文献信息

• US4076819A
  申请人：——

  公开号：US4076819A

  公开（公告）日：1978-02-28
• Thieno-pyridine derivatives and therapeutic composition containing same
  申请人：Parcor

  公开号：US04076819A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  This invention relates to thieno-pyridine derivatives having the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or alkyl having 1-6 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen or acetyl or lower alkylcarbamoyl and R.sub.3 is methyl, nitrobenzyl, chlorobenzyl, methoxybenzyl, chlorobenzoyl, trimethoxybenzoyl, pyrrolidinoacetyl, p.toluene-sulfonyl, phenylcarbamoyl, phenylthiocarbamoyl, 3-oxo-butyl, lower alkyl-carbamoyloxy, phenethyl, dichloroacetyl, 2-chlorophenoxy-2-methyl-propionyl or chlorophenyl-carbamoyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Said derivatives have useful anti-inflammatory properties and inhibiting effects on blood plate aggregation which make them therapeutically valuable.

  本发明涉及具有以下式的噻吩-吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢或具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.2是氢或乙酰基或较低的烷基氨基甲酰基，R.sub.3是甲基，硝基苯甲基，氯苯甲基，甲氧基苯甲基，氯苯甲酰基，三甲氧基苯甲酰基，吡咯烷基乙酰基，对甲苯磺酰基，苯基氨甲酰基，苯基硫脲甲酰基，3-氧代丁基，较低的烷基氨基甲酰氧基，苯乙基，二氯乙酰基，2-氯苯氧基-2-甲基-丙酰基或氯苯基-氨甲酰基，以及其药学上可接受的酸加成盐。这些衍生物具有有用的抗炎性和抑制血小板聚集的作用，使它们具有治疗价值。