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4-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)-2-buten-1-ol
4-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)-2-buten-1-ol | 62271-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)-2-buten-1-ol
英文别名
4-(3,5-Dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy)-2-buten-1-ol;(E)-4-(3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxybut-2-en-1-ol
CAS
62271-15-2
化学式
C
9
H
8
Cl
2
FNO
2
mdl
——
分子量
252.072
InChiKey
APPIQFRLNVLLJA-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二氯-2,6-二氟嘧啶
在
sodium hydroxide
作用下, 以 butenediol(2-butene-1,4-diol) 、
乙二醇
为溶剂, 以5.6%的产率得到4-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)-2-buten-1-ol
参考文献:
名称:
6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds
摘要:
制备了符合以下公式的化合物:##STR1## 其中X代表氯、溴或碘;R'代表氢或甲基,R代表羧基(--COOH)、其烷基酯(--COOR.sup.6,其中R.sup.6代表1至8个碳原子的烷基,(2-烷氧基乙氧基)羰基(--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2)或(1-甲基-2-烷氧基乙氧基)羰基(##STR2## 其中R.sup.2代表1至4个碳原子的烷基)或它们的金属盐(--COOMe,其中Me代表铵或取代铵离子(N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3,其中每个R.sup.6独立地代表氢、1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基)、碱金属、碱土金属、铝或过渡族金属);烷酰氧甲基(--CH.sub.2 OCOR.sup.2);(2,2-二氯丙酰氧)甲基(--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3);烷氧基甲基(--CH.sub.2 OR.sup.2);苯氧基甲基(--CH.sub.2 O.phi.);(2-烷氧基乙氧基)甲基(--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2);羟基烷基(--R.sup.3 OH,其中R.sup.3代表1至6个碳原子的亚烷基);3-羟基-1-丙烯基(--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH);1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基(--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH);(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)甲基(--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH);氨基甲酰(--CONR.sup.4 R.sup.4,其中每个R.sup.4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基);(羧甲基)氨基甲酰(--CONHCH.sub.2 COOH);(2-羟乙基)氨基甲酰(--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH);或(氨基甲酰氧)甲基(--CH.sub.2 OCONHR.sup.5,其中R.sup.5是1至4个碳原子的烷基或苯基)。这些化合物已被发现是有效的前、后除草剂,其中一些是制备有效的前、后除草剂化合物的中间体,并作为用作除草剂的组合物中的活性剂。
公开号:
US04180395A1
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文献信息
US4180395A
申请人:
——
公开号:
US4180395A
公开(公告)日:
1979-12-25
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