tetraiodophthalimide | 74586-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tetraiodophthalimide
• 英文别名: 4,5,6,7-tetraiodo-isoindoline-1,3-dione；4,5,6,7-Tetrajod-isoindolin-1,3-dion；4,5,6,7-Tetraiodoisoindoline-1,3-dione；4,5,6,7-tetraiodoisoindole-1,3-dione
• CAS: 74586-42-8
• 化学式: C₈HI₄NO₂
• 分子量: 650.719
• InChiKey: DJXKYAHHHYONOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四碘邻苯二甲酸酐 在 formamide 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 tetraiodophthalimide
  参考文献：
  名称：

  The i.r. and Raman spectra of tetraiodophthalic anhydride, potassium tetraiodophthalimide, tetraiodophthalimide and N-d-tetraiodphthalimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(80)80154-1

文献信息

• Unexpected Reduction of N-Hydroxyphthalimides to Phthalimides - Orthogonal Reduction of Functionalized N-Hydroxyphthalimides
  作者：Florian Berthiol、Jacques Einhorn、Jérôme Jacq、Cathy Einhorn

  DOI：10.1055/s-0030-1258039

  日期：2010.9

  A chemoselective reduction of N-hydroxyphthalimides to phthalimides under mild conditions has been discovered. It involves reaction of an N-hydroxyimide with bis(pinacolato)diboron in the presence of a base. Other easily reducible functional groups, such as iodo, nitro, or azido groups are unaffected. Alternatively, such functional groups may be selectively reduced without affecting the N-hydroxyimide moiety using a set of classical conditions.

  发现了一种在温和条件下将 N-羟基邻苯二甲酰亚胺化学选择性还原为邻苯二甲酰亚胺的方法。它涉及 N-羟基亚胺与双(频哪醇)二硼在碱存在下的反应。其他易还原的官能团，如碘基、硝基或叠氮基均不受影响。另外，也可以使用一套经典条件选择性地还原这些官能团，而不影响 N-羟基亚胺分子。
• Pratt; Perkins, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 230
  作者：Pratt、Perkins

  DOI：——

  日期：——