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4-(2,4-Dimethylphenyl)phenol | 1261975-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-Dimethylphenyl)phenol
英文别名
——
4-(2,4-Dimethylphenyl)phenol化学式
CAS
1261975-21-6
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.26
InChiKey
IOVOZYYPEJNCNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120196869A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PARA-BIPHENYLOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PARA-BIPHÉNYLOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2011034828A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present invention relates to a series of substituted para-biphenyloxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.
    本发明涉及一系列以本文所定义的式(I)的取代对联苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体(mGluR),特别是mGluR2受体的调节剂。因此,本发明的化合物在药物代理方面是有用的,特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病(CNS),包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷症、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。
  • Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150174127A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物,可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Process for preparing benzyl substituted phenols, dibenzylphenolic compounds, and the antioxidant use of such phenols
    申请人:ETHYL CORPORATION
    公开号:EP0186255A2
    公开(公告)日:1986-07-02
    Phenols having an unsubstituted ortho-or para-position may be benzylated by reaction with a benzyl alcohol in contact with an activated alumina catalyst, especially gamma-alumina, at a temperature sufficient to maintain the reactants in the vapor phase. Particularly disclosed are 2, 5-dibenzyl-4-substituted phenols which are optionally substituted in the 3 and 5 positions. The 2, 6-dibenzyl-4- substituted compounds show good antioxidant activity
    具有未取代的正位或对位的苯酚可以通过与活化氧化铝催化剂(尤其是γ-氧化铝)接触的苄醇反应进行苄基化,反应温度足以使反应物保持在气相中。特别公开的是 2,5-二苄基-4-取代苯酚,它们在 3 和 5 位被任选取代。2,6-二苄基-4-取代的化合物显示出良好的抗氧化活性
  • US4514577A
    申请人:——
    公开号:US4514577A
    公开(公告)日:1985-04-30
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