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2,6-Bis-(4-trifluormethylphenyl)-isonicotinsaeure | 38907-85-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-Bis-(4-trifluormethylphenyl)-isonicotinsaeure
英文别名
2,6-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)isonicotinic acid;2,6-bis[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridinecarboxylic acid;2,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-4-carboxylic acid
2,6-Bis-(4-trifluormethylphenyl)-isonicotinsaeure化学式
CAS
38907-85-6
化学式
C20H11F6NO2
mdl
——
分子量
411.303
InChiKey
XIFMDNXMSSVQSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,6-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)isonicotinate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以84%的产率得到2,6-Bis-(4-trifluormethylphenyl)-isonicotinsaeure
    参考文献:
    名称:
    嗪N-氧化物与芳基三氟甲磺酸酯的直接芳基化
    摘要:
    描述了使用芳基三氟甲磺酸酯的钯催化的嗪N-氧化物的直接芳基化,从而得到相应的2-芳基的嗪N-氧化物。该反应用一系列的N-氧化物和芳基三氟甲磺酸酯进行。可以依次进行芳基化以产生差异二芳基化的产物。研究了3-取代的嗪N-氧化物的区域选择性和范围。该方法适用于具有抗疟和抗微生物活性的化合物的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.077
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文献信息

  • 2,6-Diaryl-pyridinecarboxylic acids and their therapeutic utility
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0064385B1
    公开(公告)日:1986-04-02
  • US4377586A
    申请人:——
    公开号:US4377586A
    公开(公告)日:1983-03-22
  • US4474791A
    申请人:——
    公开号:US4474791A
    公开(公告)日:1984-10-02
  • Direct arylation of azine N-oxides with aryl triflates
    作者:Derek J. Schipper、Mohamed El-Salfiti、Christopher J. Whipp、Keith Fagnou
    DOI:10.1016/j.tet.2009.03.077
    日期:2009.6
    Palladium catalyzed direct arylation of azine N-oxides using aryl triflates to afford the corresponding 2-aryl azine N-oxides is described. The reaction is carried out with a range of both N-oxides and aryl triflates. The arylation can be carried out in sequence to yield differentially diarylated products. The regioselectivity and scope of 3-substituted azine N-oxides are investigated. The method is
    描述了使用芳基三氟甲磺酸酯的钯催化的嗪N-氧化物的直接芳基化,从而得到相应的2-芳基的嗪N-氧化物。该反应用一系列的N-氧化物和芳基三氟甲磺酸酯进行。可以依次进行芳基化以产生差异二芳基化的产物。研究了3-取代的嗪N-氧化物的区域选择性和范围。该方法适用于具有抗疟和抗微生物活性的化合物的合成。
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