3-dimethylamino-4'-methoxy-6-aminodibenzylamine | 86315-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-4'-methoxy-6-aminodibenzylamine
• 英文别名: 2-[[(4-methoxyphenyl)methylamino]methyl]-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 86315-02-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: PWHYVJKJRRHFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-4'-methoxy-6-aminodibenzylamine 、 溴化氰 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-amino-6-dimethylamino-3,4-dihydro-3-(p-methoxybenzyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives which inhibit the aggregation of blood

  摘要：

  化学式为##STR1##的咪唑喹唑啉类化合物被描述，其中R.sup.1或R.sup.2中的一个是氢、氯、溴、C.sub.1-4 -n-烷基或C.sub.1-4 -n-烷氧基，另一个是--N(R,R")，其中R和R"是C.sub.1-4 -n-烷基或R和R"组合在一起是四亚甲基或五亚甲基，而R.sup.3和R.sup.4分别是氢或甲基，它们的互变异构体，当R.sup.3和/或R.sup.4不是氢时，它们的对映异构体，以及这种化合物的生理兼容性酸盐。上述化合物抑制血小板聚集，抑制胃分泌或对循环系统具有活性。这些化合物是从相应的4-苄基咪唑[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮开始制备的，其中苄基可以在邻位或对位上以C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷氧基进行置换。

  公开号：

  US04455311A1
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-4'-methoxy-6-nitro-dibenzylamine 在 镍 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-dimethylamino-4'-methoxy-6-aminodibenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives which inhibit the aggregation of blood

  摘要：

  化学式为##STR1##的咪唑喹唑啉类化合物被描述，其中R.sup.1或R.sup.2中的一个是氢、氯、溴、C.sub.1-4 -n-烷基或C.sub.1-4 -n-烷氧基，另一个是--N(R,R")，其中R和R"是C.sub.1-4 -n-烷基或R和R"组合在一起是四亚甲基或五亚甲基，而R.sup.3和R.sup.4分别是氢或甲基，它们的互变异构体，当R.sup.3和/或R.sup.4不是氢时，它们的对映异构体，以及这种化合物的生理兼容性酸盐。上述化合物抑制血小板聚集，抑制胃分泌或对循环系统具有活性。这些化合物是从相应的4-苄基咪唑[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮开始制备的，其中苄基可以在邻位或对位上以C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷氧基进行置换。

  公开号：

  US04455311A1

文献信息

• Neue Imidazochinazolinderivate, ihre Herstellung und diese Derivate enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0073060A1

  公开（公告）日：1983-03-02

  Die neuen Imidazochinazoline der Formel worin einer der Reste R' und R2 Wasserstoff, Chlor, Brom, C1-4-n-Alkyl oder C1-4-n-Alkoxy und der andere -N(R,R") bedeutet, R und R" C1-4-n-Alkyl oder R zusammen mit R" Tetra- oder Pentamethylen und R3 und R' Wasserstoff oder Methyl bedeuten, und deren Tautomere, sowie physiologisch verträgliche Säureadditionssalze solcher Verbindungen, hemmen die Aggregation der Blutplättchen bzw. die Magensekretion, bzw. sind kreislaufwirksam. Diese Verbindungen werden ausgehend von entsprechenden 4-Benzylimidazo[1,2-a] chinazolin-2(1H)-onen hergestellt, in denen die Benzylgruppe gegebenenfalls in ortho- oder para-Stellung durch C1-4-Alkyl order C1-4-Alkoxy substituiert ist.

  式中的新咪唑喹唑啉类 其中一个基团 R' 和 R2 是氢、氯、溴、C1-4-正烷基或 C1-4-n- 烷氧基，另一个基团是-N(R,R")，R 和 R "是 C1-4-n- 烷基或 R 连同 R "是四亚甲基或五亚甲基，R3 和 R' 是氢或甲基、 这些化合物及其同系物，以及与生理相容的酸加成盐，可抑制血小板聚集或胃液分泌，或具有循环作用。这些化合物由相应的 4-苄基咪唑并[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮制备而成，其中的苄基在正位或对位任选被 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基取代。
• US4455311A
  申请人：——

  公开号：US4455311A

  公开（公告）日：1984-06-19
• Imidazoquinazoline derivatives which inhibit the aggregation of blood
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04455311A1

  公开（公告）日：1984-06-19

  Imidazoquinazolines of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen, chlorine, bromine, C.sub.1-4 -n-alkyl or C.sub.1-4 -n-alkoxy and the other is --N(R,R"), wherein R and R" are C.sub.1-4 -n-alkyl or R and R" taken together are tetramethylene or pentamethylene, and R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or methyl, their tautomers, when R.sup.3 and/or R.sup.4 are other than hydrogen, enantiomers thereof, as well as physiologically compatible acid addition salts of such compounds are described. The foregoing compounds inhibit the aggregation of blood platelets, inhibit gastric secretion or have activity on the circulatory system. Such compounds are prepared starting from the corresponding 4-benzylimidazo[1,2-a]quinazolin-2(1H)-ones in which the benzyl group is optionally substituted in the ortho- or para-position by C.sub.1-4 -alkyl or C.sub.1-4 -alkoxy.

  化学式为##STR1##的咪唑喹唑啉类化合物被描述，其中R.sup.1或R.sup.2中的一个是氢、氯、溴、C.sub.1-4 -n-烷基或C.sub.1-4 -n-烷氧基，另一个是--N(R,R")，其中R和R"是C.sub.1-4 -n-烷基或R和R"组合在一起是四亚甲基或五亚甲基，而R.sup.3和R.sup.4分别是氢或甲基，它们的互变异构体，当R.sup.3和/或R.sup.4不是氢时，它们的对映异构体，以及这种化合物的生理兼容性酸盐。上述化合物抑制血小板聚集，抑制胃分泌或对循环系统具有活性。这些化合物是从相应的4-苄基咪唑[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮开始制备的，其中苄基可以在邻位或对位上以C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷氧基进行置换。