4-chloro-(pyrazineiminomethyl)benzene | 78675-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-(pyrazineiminomethyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-pyrazin-2-ylmethanimine
• CAS: 78675-96-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃
• 分子量: 217.658
• InChiKey: RWSUOJDSCIHJKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-(pyrazineiminomethyl)benzene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-Pyrazinyl-N-benzylcarbamates, having fungicidal and plant growth

  摘要：

  某些N-(2-吡啶基)-N-苯甲酰胺类化合物具有杀菌和植物生长调节作用。

  公开号：

  US04359576A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 4-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-(pyrazineiminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective Ugi-type reaction in water using TMSCN as a functional isonitrile equivalent: generation of heteroaromatic molecular diversity

  摘要：

  KF催化的TMSCN亲核活化作为功能性异腈等价物，建立了羟基胺和醛与TMSCN在水中进行的高效且化学选择性的Ugi类型多组分反应。在这种方法中，避免了异氰酸酯的使用，已知的竞争反应几乎被消除，纯产品通过非色谱法获得，并且可从多种醛和杂环胺制备出具有治疗相关性和多样性的N-融合3-氨基咪唑。该反应结合级联环化提供了多种特权的四环杂芳烃骨架。

  DOI：

  10.1039/c2ob26733k

文献信息

• Annulation of Conjugated Azine-Imine with a Sulfoxonium Ylide in a Noncarbenoid Route to Synthesize Multisubstituted Imidazole-Fused Heterocycles
  作者：Sankar K. Guchhait、Meenu Saini、Viren J. Khivsara、Santosh K. Giri

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00052

  日期：2021.4.2