(6-chloropyridazin-3-yl)(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)amine | 37068-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-chloropyridazin-3-yl)(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)amine
• 英文别名: 3-Chloro-6-[(triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)amino]pyridazine；(6-chloropyridazin-3-yl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 37068-77-2
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₃P
• mdl: MFCD00482262
• 分子量: 389.824
• InChiKey: JXNRNNVMMAMISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 (6-chloropyridazin-3-yl)(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯哒嗪叠氮化物和亚氨基正膦衍生物结构和互变异构的多核磁共振研究

  摘要：

  通过核磁共振测量合成并研究了 3,6-二氯和 3,4,5,6-四氯哒嗪的一些叠氮基和亚氨基正膦衍生物。根据含有叠氮化物基团的化合物的多核数据（化学位移、偶联常数），即使在酸性条件下，也无法观察到潜在的四唑-叠氮化物平衡。通过对两种新合成的含有叠氮基和亚氨基正膦基团的化合物的 NMR 测量，证明了在与肼反应中四氯哒嗪的氯原子（在 4 位）发生了不寻常的取代。使用多核磁共振数据，确定了氯哒嗪的叠氮基和亚氨基正膦衍生物的乙基化和质子化位点。在四唑并哒嗪的情况下，乙基化发生在 N1' 和 N2' 原子上，而对于单环化合物，它发生在哒嗪环的 N1 和/或 N2 原子上。优选的质子化位点是四唑环的N1'原子和哒嗪环的N1原子。此外，6-(3-氰基-1-三氮杂)四唑并[1,5-b]哒嗪及其酰氨基衍生物钾盐的结构是利用核磁共振数据，特别是15N核磁共振化学位移建立的。版权所有 © 2002 John Wiley

  DOI：

  10.1002/mrc.1055