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2-Methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-4-ol
2-Methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-4-ol | 88172-84-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-4-ol
英文别名
——
CAS
88172-84-3
化学式
C8H6N2O4
mdl
——
分子量
194.14
InChiKey
SDYPQBKZKJWWBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
92.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-4-ol
、
氢气
在
钯
solid 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6-Amino-2-methylbenzo[d]oxazol-4-ol
参考文献:
名称:
Photographic products and processes employing substituted
摘要:
本文描述了一种使用不可扩散的氧化还原染料释放化合物的摄影元素、扩散转移组合物和过程。该化合物包括通过化合物的磺酰胺基团连接到染料基团的带有平衡重的磺酰胺基酚或磺酰胺基萘酚化合物,其中磺酰胺基团位于与化合物的羟基团位置共轭的位置,并且(a)化合物在与磺酰胺基团位置共轭的位置上至少有一个取代基,所述取代基选自羟基、磺酰胺基、膦酰胺基和碳酰胺基的群体;(b)化合物在与羟基团位置共轭的位置上没有羟基、烷氧基、芳基氧基、磺酰胺基、膦酰胺基或碳酰胺基,但是当化合物是2-磺酰胺基酚并且在与磺酰胺基团位置共轭的位置上仅有一个取代基时,则该取代基位于5-位置。这些染料释放剂释放染料基团的速率比先前技术中类似的染料释放剂更快。
公开号:
US04407930A1
作为产物:
描述:
2-氨基-5-硝基苯-1,3-二醇
、
原乙酸三乙酯
以
甲苯
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield a tan solid (1.3 g, 39.4 percent)的产率得到2-Methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-4-ol
参考文献:
名称:
Photographic products and processes employing substituted
摘要:
本文描述了一种使用不可扩散的氧化还原染料释放化合物的摄影元素、扩散转移组合物和过程。该化合物包括通过化合物的磺酰胺基团连接到染料基团的带有平衡重的磺酰胺基酚或磺酰胺基萘酚化合物,其中磺酰胺基团位于与化合物的羟基团位置共轭的位置,并且(a)化合物在与磺酰胺基团位置共轭的位置上至少有一个取代基,所述取代基选自羟基、磺酰胺基、膦酰胺基和碳酰胺基的群体;(b)化合物在与羟基团位置共轭的位置上没有羟基、烷氧基、芳基氧基、磺酰胺基、膦酰胺基或碳酰胺基,但是当化合物是2-磺酰胺基酚并且在与磺酰胺基团位置共轭的位置上仅有一个取代基时,则该取代基位于5-位置。这些染料释放剂释放染料基团的速率比先前技术中类似的染料释放剂更快。
公开号:
US04407930A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Photographic element employing a substituted sulfonamidophenol or sulfonamidonaphthol dye-releasing compound
申请人:
EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
公开号:
EP0095410B1
公开(公告)日:
1986-08-27
US4407930A
申请人:
——
公开号:
US4407930A
公开(公告)日:
1983-10-04
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