2-Amino-5-chloro-3,4-dihydro-3-(p-methoxybenzyl)-quinazoline hydrobromide | 81837-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Amino-5-chloro-3,4-dihydro-3-(p-methoxybenzyl)-quinazoline hydrobromide
• 英文别名: 5-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4H-quinazolin-2-amine;hydrobromide
• CAS: 81837-11-8
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₆ClN₃O
• 分子量: 382.687
• InChiKey: LKWFHTGWAFCKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-chloro-3,4-dihydro-3-(p-methoxybenzyl)-quinazoline hydrobromide 在 吡啶 、 磷酸 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-acetyl-6-chloro-4,5-dihydroimidazol<1,2-a>quinazolin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-硝基溴苄 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2-Amino-5-chloro-3,4-dihydro-3-(p-methoxybenzyl)-quinazoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazoquinazolines having pharmaceutical activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04390540A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  Imidazoquinazolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, halogen, C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 -alkoxy or C.sub.2-5 -alkoxyalkyl; or two of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 on adjacent carbon atoms taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, and their tautomers, as well as their physiologically compatible acid addition salts, are described. The compounds of formula I inhibit the aggregation of the blood platelets, as well as gastric acid secretion, and have activity on the circulatory system.

  公式为 ##STR1## 的咪唑喹啉类化合物，其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 为氢、卤素、C.sub.1-4 -烷基、C.sub.1-4 -烷氧基或C.sub.2-5 -烷氧基烷基；或者 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 中相邻碳原子上的两个共同为亚甲二氧基或乙二氧基；R.sup.4 和 R.sup.5 为氢或C.sub.1-4 -烷基，它们的互变异构体以及其生理相容性酸盐也被描述。公式 I 的化合物抑制血小板聚集，以及胃酸分泌，并对循环系统具有活性。
• Imidazochinazolinderivate, ihre Herstellung und Arzneimittel enthaltend diese Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0046267A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Es werden neue Imidazochinazoline der Formel worin R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder C2-s-Alkoxyalkyl, oder zwei benachbarte Reste Rl, R2 oder R3 Methylendioxy oder Äthylendioxy, und R4 und R5 Wasserstoff oder C1-4-Alkyl sind, und deren Tautomere, sowie physiologisch verträgliche Säureadditionssalze solcher Verbindungen hergestellt. Diese Verbindungen hemmen die Aggregation der Blutplättchen und/oder die Magensäuresekretion und/ oder sind kreislaufwirksam.

  式中的新咪唑喹唑啉类 其中 R1、R2 和 R3 为氢、卤素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或 C2-s- 烷氧基烷基，或两个相邻基 Rl、R2 或 R3 为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，以及 R4 和 R5 为氢或 C1-4 烷基，及其同系物，以及此类化合物的生理耐受性酸加成盐。 这些化合物可抑制血小板聚集和/或胃酸分泌和/或具有循环作用。
• US4390540A
  申请人：——

  公开号：US4390540A

  公开（公告）日：1983-06-28
• Kienzle; Kaiser; Chodnekar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 547 - 556
  作者：Kienzle、Kaiser、Chodnekar

  DOI：——

  日期：——