N-methyl-N-phenylcarbamodithioate | 62202-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenylcarbamodithioate
• CAS: 62202-83-9
• 化学式: C₈H₈NS₂
• 分子量: 182.29
• InChiKey: XFOAZOPAGIZIHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-methyl-N-phenylcarbamodithioate 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation

  摘要：

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b000264j
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cobalt(II) bis(N-methyl-N-phenyl dithiocarbamate) monohydrate 、 N-methyl-N-phenylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Bond; Hendrickson; Martin, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3440 - 3446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation
  作者：Peter J. Heard、Kenneth Kite、Julie Søgaard Nielsen、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/b000264j

  日期：——

  The trimethylplatinum(IV) complexes of a number of dithiocarbamato ligands have been prepared. The complexes are dimeric in the solid state and in solution, with the ligands acting in both a bridging and chelating fashion. Restricted rotation about the ligand C–N bonds in solution leads to the formation of four rotomers. The kinetics of the restricted rotation was measured by a variety of dynamic NMR techniques in the slow and intermediate exchange regimes. Two distinct processes are observed, namely the independent rotation about each C–N bond and correlated rotation about both C–N bonds. The free energies of activation, which are strongly dependent on the nature of the ligand substituents, are in the range 65–88 kJ mol−1 at 298 K. The origins of the barrier to rotation and the effects of the nitrogen substituents are discussed. The crystal structures of fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 and fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 are reported.

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。
• Bond; Hendrickson; Martin, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3440 - 3446
  作者：Bond、Hendrickson、Martin、Moir、Page

  DOI：——

  日期：——