3-propyl-5-methylaniline | 83186-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-propyl-5-methylaniline
• 英文别名: 3-Methyl-5-propylaniline
• CAS: 83186-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: MDFOPYPIJXQECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-propyl-2-cyclohexenone oxime 以 1-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]丁烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-propyl-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  US4375561

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminopyridine Dimer Compounds, Compositions and Related Methods for Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20100203613A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.

  一氧化氮合酶（NOS）抑制剂化合物包括具有双端芳香环基团的化合物，以及相关的NOS抑制方法。
• Aminopyridine dimer compounds, compositions and related methods for neuronal nitric oxide synthase inhibition
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20130040359A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.

  一氧化氮合酶（NOS）抑制剂化合物包括具有双末端芳香环基团的化合物，并且相关的NOS抑制方法。
• ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140309264A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 3 to R 6 , R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有所述权利要求中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体而言，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也称为LPA1受体，并且对于例如动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病的治疗是有用的。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0051805A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Aromatische Amine werden aus den entsprechenden cycloaliphatischen Oximen erhalten, wenn man das Oxim in einem ethergruppenhaltigen Lösemittel mit einem ein Edelmetall der achten Nebengruppe des Periodensystems enthaltenden Katalysator auf Temperaturen von 150 bis 350 °C erhitzt. Das Lösemittel ist bevorzugt ein aliphatischer Ether, insbesondere ein niederer Dialkylether eines Polyethylenglykols.

  芳香胺是由相应的环脂族肟通过在含醚基溶剂中加热肟和含元素周期表第八亚族贵金属的催化剂得到的，加热温度为 150 至 350 °C。
• SULFONAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2292592B1

  公开（公告）日：2012-09-05