3-bromo-4-fluoro-benzoyl cyanide | 80277-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-fluoro-benzoyl cyanide
• 英文别名: 3-Bromo-4-fluorobenzoyl cyanide
• CAS: 80277-46-9
• 化学式: C₈H₃BrFNO
• 分子量: 228.02
• InChiKey: JIMNSAPFJITDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-fluoro-benzoyl cyanide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-fluoro-3-bromo-phenyl-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-bromo-4-fluoro-benzaldehyde acetals and intermediates

  摘要：

  一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法，其化学式为：在该化学式中，R分别是C.sub.1到C.sub.4烷基或者R基共同是C.sub.2到C.sub.5的烷二基基团，包括将3-溴-4-氟苯甘酸（化学式如下：）与一种化学式为H.sub.2N--R.sup.1的胺反应，其中R.sup.1是烷基、环烷基或芳基基团，在温度约0到200摄氏度之间，生成一种3-溴-4-氟苯甲醛亚胺（化学式如下：），然后在硫酸存在下，在温度约0到100摄氏度之间，将其与一种醇或烷二醇（化学式为(HO).sub.n --R，其中n为1或2）反应。其中，多种反应物均为新的，给出了合成方法。

  公开号：

  US04348538A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 3-溴-4-氟苯甲酰氟 在 铁(2+)硫酸酯 作用下， 80.0~100.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 1.17h， 以507 g (74% of theory) of a colorless oil with a boiling point of 126° C./20 mm Hg were thus obtained的产率得到3-bromo-4-fluoro-benzoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-bromo-4-fluoro-benzaldehyde acetals and intermediates

  摘要：

  一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法，其化学式为：##STR1## 其中，R分别是C.sub.1至C.sub.4烷基或基团R共同是C.sub.2至C.sub.5的烷二基基团，包括将3-溴-4-氟苯甘酸（化学式如下：##STR2##）与化学式为H.sub.2N--R.sup.1的胺反应，其中R.sup.1是烷基、环烷基或芳基基团，在温度约为0℃至200℃之间，以产生3-溴-4-氟苯甲醛亚胺（化学式如下：##STR3##），并在硫酸的存在下，将其与化学式为(HO).sub.n --R的醇或烷二醇反应，其中n为1或2，反应温度在约0℃至100℃之间。其中多种反应物是新的，给出了合成方法。

  公开号：

  US04348538A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Brom-4-fluor-benzaldehydacetalen, neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0048411A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Brom-4-fluor-benzaldehyd-acetalen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 3-Brom-4-fluor-benzaldimine mit Alkoholen in Gegenwart von Schwefelsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C umsetzt oder 3-Brom-4-fluor-phenylglyoxylsäure mit Aminen gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0 und 200°C umsetzt und die hierbei erhaltenen Rohprodukte, welche die Verbindungen der Formel (11) enthalten, mit Alkoholen der Formel (III) in Gegenwart katalytischer Mengen Schwefelsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C umsetzt, sowie neue Zwischenprodukte bei diesem Verfahren und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及一种制备 3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的工艺，其特征在于 3-溴-4-氟苯甲醛亚胺与醇在硫酸存在下于 0 至 100℃之间反应，或 3-溴-4-氟苯基乙醛酸与胺在 0 至 200℃之间反应，可选择在稀释剂存在下进行，由此得到的含有式 (11) 化合物的粗产物与式 (III) 醇在催化量硫酸存在下于 0 至 100℃之间反应，本发明还涉及该工艺中的新中间体及其制备工艺。
• US4348538A
  申请人：——

  公开号：US4348538A

  公开（公告）日：1982-09-07
• Preparation of 3-bromo-4-fluoro-benzaldehyde acetals and intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04348538A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  A process for the preparation of a 3-bromo-4-fluoro-benzaldehyde acetal of the formula: ##STR1## in which R each independently is a C.sub.1 to C.sub.4 alkyl group or the radicals R together are a C.sub.2 to C.sub.5 alkanediyl radical, comprising reacting 3-bromo-4-fluoro-phenylglyoxylic acid of the formula: ##STR2## with an amine of the formula: H.sub.2 N--R.sup.1 in which R.sup.1 is an alkyl, cycloalkyl or aryl radical, at a temperature between about 0.degree. and 200.degree. C. to produce a 3-bromo-4-fluoro-benzaldimine of the formula: ##STR3## and reacting that with an alcohol or alkanediol of the formula: (HO).sub.n --R in which n is 1 or 2 in the presence of sulphuric acid at a temperature between about 0.degree. and 100.degree. C. Various of the reactants are new and syntheses are given.

  一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法，其化学式为：在该化学式中，R分别是C.sub.1到C.sub.4烷基或者R基共同是C.sub.2到C.sub.5的烷二基基团，包括将3-溴-4-氟苯甘酸（化学式如下：）与一种化学式为H.sub.2N--R.sup.1的胺反应，其中R.sup.1是烷基、环烷基或芳基基团，在温度约0到200摄氏度之间，生成一种3-溴-4-氟苯甲醛亚胺（化学式如下：），然后在硫酸存在下，在温度约0到100摄氏度之间，将其与一种醇或烷二醇（化学式为(HO).sub.n --R，其中n为1或2）反应。其中，多种反应物均为新的，给出了合成方法。