N'-{1-[4-Oxo-2-pyridin-3-yl-4H-thiazol-(5Z)-ylidene]-ethyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-{1-[4-Oxo-2-pyridin-3-yl-4H-thiazol-(5Z)-ylidene]-ethyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(1Z)-1-(4-oxo-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-5-ylidene)ethyl]amino]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 334.399
• InChiKey: RCGFZLPVDHESDF-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基尼古胺 、 (E)-tert-butyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.6h， 以39%的产率得到N'-{1-[4-Oxo-2-pyridin-3-yl-4H-thiazol-(5Z)-ylidene]-ethyl}-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Substituted 2-Thiazolin-4-ones by One-Pot Reaction of Some Conjugated Azoalkenes with Thioamides

  摘要：

  硫酰胺在非常温和的条件下易与一些共轭偶氮烯通过一步反应生成良好产率的取代2-噻唑啉-4-酮3a-p，这些化合物在环的5位常常表现出氢肼酮-肼的互变异构现象。对甲基化衍生物3q进行了X射线衍射研究，以明确其分子结构。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4106

文献信息

• Expeditious Synthesis of Substituted 2-Thiazolin-4-ones by One-Pot Reaction of Some Conjugated Azoalkenes with Thioamides
  作者：Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Elisabetta Foresti、Roberta Galarini、Stefania Santeusanio、Franco Serra-Zanetti

  DOI：10.1055/s-1995-4106

  日期：1995.11

  Thioamides easily react under very mild conditions with some conjugated azoalkenes in one pot to give in good yield substituted 2-thiazolin-4-ones 3a-p that frequently exhibit hydrazono-hydrazino tautomerism in the chain at position 5 of the ring. The methylated derivative 3q was studied by X-ray diffraction in order to assign unequivocally the molecular structure.

  硫酰胺在非常温和的条件下易与一些共轭偶氮烯通过一步反应生成良好产率的取代2-噻唑啉-4-酮3a-p，这些化合物在环的5位常常表现出氢肼酮-肼的互变异构现象。对甲基化衍生物3q进行了X射线衍射研究，以明确其分子结构。