N-Furan-2-ylmethyl-N-[1-(2-methyl-allyl)-cycloheptyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-Furan-2-ylmethyl-N-[1-(2-methyl-allyl)-cycloheptyl]-acetamide
• 英文别名: N-Furan-2-ylmethyl-N-[1-(2-methylallyl)-cycloheptyl]-acetamide；N-(furan-2-ylmethyl)-N-[1-(2-methylprop-2-enyl)cycloheptyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: XIVKWNWNTVXUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Furan-2-ylmethyl-N-[1-(2-methyl-allyl)-cycloheptyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  分子内 Diels - 4-（N-糠基）氨基丁-1-烯的阿尔德反应。合成 6,8a-环氧八氢异喹啉 (3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene) 衍生物的新方法

  摘要：

  研究了易于获得的 4-(N-糠基)氨基丁-1-烯的分子内 Diels-Alder 反应，并开发了一种新的一步法合成 6,8a-epoxy-1,2,3 ,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉（3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene）衍生物。[4+2]-环加成立体选择性地进行以形成外加合物。检查了 4-(N-糠基) 氨基丁-1-烯中氮原子上的取代基对环加成途径的影响。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037856.61928.c4

文献信息

• Intramolecular Diels—Alder reaction of 4-(N-furfuryl)aminobut-1-enes. New approach to the synthesis of 6,8a-epoxyoctahydroisoquinoline (3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-ene) derivatives
  作者：F. I. Zubkov、E. V. Nikitina、K. F. Turchin、A. A. Safronova、R. S. Borisov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037856.61928.c4

  日期：2004.4

  The intramolecular Diels—Alder reaction of readily accessible 4-substituted 4-(N-furfuryl)aminobut-1-enes was studied and a new one-step method was developed for the synthesis of 6,8a-epoxy-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroisoquinoline (3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene) derivatives. The [4+2]-cycloaddition proceeds stereoselectively to form exo-adducts. The influence of substituents at the nitrogen

  研究了易于获得的 4-(N-糠基)氨基丁-1-烯的分子内 Diels-Alder 反应，并开发了一种新的一步法合成 6,8a-epoxy-1,2,3 ,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉（3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene）衍生物。[4+2]-环加成立体选择性地进行以形成外加合物。检查了 4-(N-糠基) 氨基丁-1-烯中氮原子上的取代基对环加成途径的影响。