α-chloro-2,6-difluoro-benzaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloro-2,6-difluoro-benzaldoxime
• 英文别名: 2,6-Difluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoylchloride；(1E)-2,6-difluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO
• 分子量: 191.565
• InChiKey: QBIPVAANFKTSIG-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-2,6-difluoro-benzaldoxime 以 甲醇 、 ice-water 为溶剂， 生成 α-3-trifluoromethylphenylsulphonyl-2,6-difluorobenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Benzaldoxime carbamate derivatives

  摘要：

  具有真菌活性的新型苯甲醛肟氨基甲酸酯衍生物的化学式为##STR1##其中X代表氢或卤素，Y代表卤素或烷基，Z代表氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基，R代表烷基、卤代烷基、氰基烷基，还可以是苯基或苯基烷基，两者都可以选择性地被相同或不同的取代基单取代到多取代基，或代表甲苯磺酰基，或是环烷基，该环烷基可以选择性地被相同或不同的取代基单取代到多取代基，但不包括X代表2-氯、Y代表6-氯和Z代表4-甲基的化合物。其中许多苯甲醛肟中间体也是新的。

  公开号：

  US04931465A1

文献信息

• Fungicidal benzaldoxime derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04886832A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Fungicidally active benzaldoxime derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkoxy, halgenoalkyl, halogenoalkoxy or alkenyloxy, or aryl or aryloxy, in each case optionally mono- or polysubstituted by identical or different substituents, aralkyloxy which is optionally mono- or polysubstituted in the aryl radical by identical or different substituents, or represents cycloalkoxy which is optionally mono- or polysubstituted by identical or different substituents, or represents a heterocyclic radical which is optionally mono- or polysubstituted by identical or different substituents, R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl or halogenoalkyl, R.sup.3 represents hydrogen or halogen, R.sup.4 represents halogen and R.sup.5 represents hydrogen or halogen.

  具有杀菌活性的苯甲酰肟衍生物的化学式为##STR1##其中R代表烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烯氧基，或芳基或芳氧基，在每种情况下均可选择单个或多个相同或不同的取代基，也可以是芳基烷氧基，其中芳基基团可选择单个或多个相同或不同的取代基，或者代表环烷氧基，其中环可选择单个或多个相同或不同的取代基，或者代表杂环基团，其中杂环基团可选择单个或多个相同或不同的取代基，R.sup.1代表氢、卤素、烷基或烷氧基，R.sup.2代表氢、烷基或卤代烷基，R.sup.3代表氢或卤素，R.sup.4代表卤素，R.sup.5代表氢或卤素。
• Benzaldoxim-carbamat-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0281909A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Benzaldoxim-carbamat-Derivate der Formel (I) in welcher X für Wasserstoff oder Halogen steht, Y für Halogen oder Alkyl steht, Z für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkyl steht und R für Alkyl, Halogenalkyl, Cyanalkyl, jeweils gegebe­nenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl oder Phenylalkyl, Tosyl oder für gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl steht, ausgenommen die Verbindungen, in denen X für 2-Chlor, Y für 6-Chlor, Z für 4-Methyl und R für die in der Be­schreibung angegebenen Reste stehen, und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, außerdem einige der Aus­gangsverbindungen, die neu sind. Die neuen Benzaldoxim-carbamat-Derivate der Formel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, z. B. indem man geeignete α-Phenylsulfonyl-benzaldoxime mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Die noch neuen Aus­gangsverbindungen können z. B. aus geeigneten Halogen­benzaldoximen mit Phenylsulfinsäuren hergestellt werden.

  式 (I) 的苯甲醛肟氨基甲酸酯衍生物 其中 X 代表氢或卤素 Y 代表卤素或烷基 Z 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基，以及 R 代表烷基、卤代烷基、氰基烷基、苯基或苯基烷基，其中每个基团可任选被相同或 不同的取代基单取代或多取代；代表甲苯基或环烷基，其中每个基团可任选被相同或不同 的取代基单取代或多取代、 其中 X 为 2-氯、Y 为 6-氯、Z 为 4-甲基、R 为说明中所指基团的化合物除外，它们可用于防治害虫，还有一些新的起始化合物。 式（I）的新的苯甲醛肟-氨基甲酸酯衍生物可以通过已知的方法制备，例如，将合适的 α-苯磺酰基苯甲醛肟与合适的异氰酸酯反应。新的起始化合物可通过合适的卤代苯甲醛肟与苯亚磺酸反应等方法制备。
• Benzaldoxim-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0283777A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Benzaldoxim-Derivate der Formel (I) in welcher R bis R⁵ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungs­mitteln. Die neuen Benzaldoxim-Derivate der allgemeinen Formel (I) können aus geeigneten Phenylsulfonyl-benzaldoximen mit geeigneten Carbonylverbindungen hergestellt werden.

  式（I）的苯甲醛肟衍生物（其中 R 至 R⁵ 的含义见说明）及其在农药中的用途。 通式（I）的新苯甲醛肟衍生物可由合适的苯磺酰基苯甲醛肟与合适的羰基化合物制备而成。
• Aminobenzisoxazole compounds as agonists of α7-nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10370370B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to novel aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of Alpha7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为 Alpha7-nAChR 激动剂或部分激动剂的新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于维持、治疗和/或改善认知功能的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• Aminobenzisoxazole Compounds as Agonists of Alpha7-Nicotinic Acetylcholine Receptors
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180134696A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to novel aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of Alpha7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.