Bis(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfide
• 英文别名: 5-(4-cyano-2-methylpyrazol-3-yl)sulfanyl-1-methylpyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₈N₆S
• 分子量: 244.28
• InChiKey: XDLHYOBHVJIEOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 硫代乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Bis(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  硝基吡唑。11. 亲核取代反应中的异构 1-methyl-3(5)-nitropyrazole-4-carbonitriles。吡唑环 3 和 5 位硝基的比较反应性

  摘要：

  异构体 1-甲基-3-硝基-和 1-甲基-5-硝基吡唑-4-腈与阴离子 S-、O-和 N-亲核试剂（RSH、PhOH 和 3,5-二甲基-4-硝基吡唑在 K2CO3 或 MeONa 存在下），结果表明，对于 N-取代的 3(5)-硝基吡唑，5 位的硝基比 3 位的硝基更具反应性。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035641.63102.14