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Benzene, 2-ethyl-1,3-difluoro-5-methyl- | 1803729-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzene, 2-ethyl-1,3-difluoro-5-methyl-
英文别名
2-ethyl-1,3-difluoro-5-methylbenzene
Benzene, 2-ethyl-1,3-difluoro-5-methyl-化学式
CAS
1803729-00-1
化学式
C9H10F2
mdl
——
分子量
156.17
InChiKey
ROKSWVRSDCXPLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] ANTIMICROBIALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:MELINTA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017193023A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I): or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer.
    本公开涉及抗微生物化合物领域以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗、预防、减少人类和动物微生物感染的风险以及延缓微生物感染的发生都是有用的。在某些实施例中,本公开提供一种化合物的化学式(I):或其互变异构体或该化合物或互变异构体的药用可接受盐。
  • [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011032277A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
    式I中的化合物:(I)其中X,R2,R3,R5和R6的定义如下,在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20170305909A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The specification relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
    该规范涉及到Formula (I)的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体,含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
  • MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Corte James R.
    公开号:US20120041190A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
  • VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:STAMMERS Timothy
    公开号:US20110230465A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
    式I的化合物:其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述,可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
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