3-Chloro-5-fluoro-2-methylpyridine | 1256823-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-5-fluoro-2-methylpyridine
• CAS: 1256823-78-5
• 化学式: C₆H₅ClFN
• 分子量: 145.56
• InChiKey: GCXMCVCFQYPIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20110009426A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。
• 5, 6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20120108611A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，它们的制备以及它们作为尿泰松II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• mu-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3686198A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Disclosed are a class of µ-opioid receptor agonists and a preparation method therefor and the use thereof in the field of medicine, belonging to the field of medicinal chemistry. The µ-opioid receptor agonists significantly increase the selectivity for a G protein signaling pathway, and not only can exhibit excellent pharmacodynamic effects, but also significantly improve safety.

  本发明公开了一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法，以及其在医药领域的用途，属于药物化学领域。该μ-阿片受体激动剂显著提高了对G蛋白信号通路的选择性，不仅能表现出优异的药效学效应，还能显著提高安全性。
• [EN] μ-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR μ-OPIOÏDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019052557A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ-阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。