3-methyl-6-chloroindene | 1133287-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-methyl-6-chloroindene
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-1H-indene
• CAS: 1133287-62-3
• 化学式: C₁₀H₉Cl
• 分子量: 164.634
• InChiKey: DMGHBOSRQDCAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-chloroindene 在 硫酸 、 sodium dichromate hydrate 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (5-chloro-2-acetyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES

  摘要：

  本发明公开了新型的萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮及其制造和使用方法。本发明还公开了包含新型萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮或萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种适应症。

  公开号：

  US20130150437A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene 在 [Ni(μ-Cl)(IPr)]₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-methyl-6-chloroindene
  参考文献：
  名称：

  E-烯烃通过分子内自由基重定位

  摘要：

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内

  DOI：

  10.1126/science.aav1610

文献信息

• NAPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20130150437A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention discloses novel naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones and methods of making and using the same. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising novel naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione or naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了新型的萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮及其制造和使用方法。本发明还公开了包含新型萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮或萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种适应症。
• [EN] NOVEL ANPHTHOQUINONES FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTOQUINONES À USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012024818A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones and naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones, the preparation methods and uses thereof are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising such compounds for the treatment of various indications including proliferative diseases are also disclosed.

  萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮和萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的制备方法及其用途被公开。还公开了包含这些化合物的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• Palladium-catalyzed direct cross-coupling reaction between indenes and electron-deficient alkenes
  作者：Yun-He Xu、Wee-Jian Wang、Zhen-Kang Wen、Joshua Johnathan Hartley、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.097

  日期：2010.7

  An efficient methodology for oxidative cross-coupling of indene and derivatives with electron-deficient olefins catalyzed by palladium was developed. The corresponding diene products were obtained in moderate to good yields.

  开发了一种有效的方法，用于钯催化的茚与衍生物与缺电子烯烃的氧化交联。以中等至良好的产率获得了相应的二烯产物。
• NOVEL STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL INHIBITORS
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20110112180A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a novel naphtho class of compounds as Stat3 pathway inhibitors and as cancer stem cell inhibitors; to methods of using such compounds to treat cancer; to methods of using such compounds to treat disorders in a mammal related to aberrent Stat3 pathway activity; to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型的萘类化合物，作为Stat3通路抑制剂和癌症干细胞抑制剂；以及使用这些化合物治疗癌症的方法；以及使用这些化合物治疗与哺乳动物中异常Stat3通路活性相关的疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。
• Asymmetric oxyamination by mean of ruthenium-catalyzed N-Acyl nitrene transfer reaction to olefines
  作者：Keigo Hashimoto、Tatsuya Watari、Tatsuya Uchida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154542

  日期：2023.6

  framework, catalyzed direct oxazoline formation from 4-methyl-1,2-dihydronaphthalenes and 3-methyl-1H-indenes using 3-(3-bromophenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 3f as the nitrene source via direct oxyamination through the putative N-acyl ruthenium(nitrene) intermediate with almost complete chemoselectivity and good to high enantioselectivity.

  我们发现 (OC)ruthenium-salen 配合物2d在联萘骨架的 C2" 位置带有 3,5-二氯苯基，催化 4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 和 3-methyl-1 直接形成恶唑啉H-茚使用 3-(3-溴苯基)-1,4,2-二恶唑-5-酮 3f作为氮烯源，通过假定的N-酰基钌（氮烯）中间体直接氧化胺化，具有几乎完全的化学选择性和良好至高对映选择性。