N-Ethyl-N-allyl-m-toluidin | 16078-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N-allyl-m-toluidin
• 英文别名: N-Ethyl-3-methyl-N-(prop-2-en-1-yl)aniline；N-ethyl-3-methyl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 16078-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: PHLLHZGMJJIWCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methylindol-2-ylidene-3-diazo)-4-methylbenzene-1-sulfonamide 、 N-Ethyl-N-allyl-m-toluidin 在 辛酸铑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到(Z)-N-(3-allyl-3-(ethyl(m-tolyl)amino)-1-methylindolin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从3-重氮吲哚-2-亚胺制备3-芳基-2-氨基吲哚，3-烯丙基-3-氨基-2-亚氨基吲哚和四氢-[1,4]二氮杂[2,3-b]吲哚

  摘要：

  3-重氮吲哚-2-亚胺与N，N-二烷基苯胺，N-烯丙基-N-烷基苯胺和N-炔丙基-N-烷基苯胺和3-重氮吲哚-2-亚胺的铑催化反应得到3-芳基-2 -氨基吲哚，3-烯丙基-3-氨基-2-亚氨基吲哚和四氢-[1,4]二氮杂[2,3-b]吲哚。在这些转化中，3-重氮吲哚-2-亚胺用作[小α]-亚氨基铑卡宾的前体。

  DOI：

  10.1039/c5cc03238e

文献信息

• Riviere,M.; Lattes,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4430 - 4435
  作者：Riviere,M.、Lattes,A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3-aryl-2-aminoindoles, 3-allyl-3-amino-2-iminoindolines, and tetrahydro-[1,4]diazepino[2,3-b]indoles from 3-diazoindolin-2-imines
  作者：Guorong Sheng、Kai Huang、Shicong Ma、Jing Qian、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c5cc03238e

  日期：——

  3-diazoindolin-2-imines with N,N-dialkylanilines, N-allyl-N-alkylanilines, and N-propargyl-N-alkylanilines and 3-diazoindolin-2-imines furnished 3-aryl-2-aminoindoles, 3-allyl-3-amino-2-iminoindolines, and tetrahydro-[1,4]diazepino[2,3-b]indoles, respectively. 3-Diazoindolin-2-imines acted as precursors of [small alpha]-imino rhodium carbenes in these transformations.

  3-重氮吲哚-2-亚胺与N，N-二烷基苯胺，N-烯丙基-N-烷基苯胺和N-炔丙基-N-烷基苯胺和3-重氮吲哚-2-亚胺的铑催化反应得到3-芳基-2 -氨基吲哚，3-烯丙基-3-氨基-2-亚氨基吲哚和四氢-[1,4]二氮杂[2,3-b]吲哚。在这些转化中，3-重氮吲哚-2-亚胺用作[小α]-亚氨基铑卡宾的前体。