1,3-difluoro-2-(methanesulphonyl)benzene | 652171-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-2-(methanesulphonyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Difluoro-2-(methanesulfonyl)benzene；1,3-difluoro-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 652171-14-7
• 化学式: C₇H₆F₂O₂S
• 分子量: 192.186
• InChiKey: JAMWUKHJLKFDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-(methanesulphonyl)benzene 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以1.8 g的产率得到1,3-difluoro-2-(methanesulphonyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  US2022/315603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• [EN] 1-PHENYLPIPERIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA 1-PHENYLPIPERIDIN-3-ONE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2004011457A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides 1-phenylpiperidin-3-one derivatives and pharmaceutically acceptable saltsthereof, having cysteine protease inhibitory activity, pharmaceutical compositions containing the sameas an active ingredient, and processes for the preparation thereof.

  本发明提供了1-苯基哌啶-3-酮衍生物及其药用盐，具有半胱氨酸蛋白酶抑制活性，包含相同作为活性成分的药物组合物，并提供了其制备方法。
• 1-Phenylpiperidin-3-one derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Lee Wook Jong

  公开号：US20050234057A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are 1-phenylpiperidin-3-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, having cysteine protease inhibitory activity, pharmaceutical compositions containing the same as an active ingredient, and processes for the preparation thereof.

  本发明提供了1-苯基哌啶-3-酮衍生物及其药学上可接受的盐，具有半胱氨酸蛋白酶抑制活性，药物组合物包含其作为活性成分，并提供其制备方法。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。