3-(cyclopropylmethoxy)azetidine hydrochloride | 1375069-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(cyclopropylmethoxy)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Cyclopropylmethoxy)azetidine hydrochloride；3-(cyclopropylmethoxy)azetidine;hydrochloride
• CAS: 1375069-07-0
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: QDJDUWJILFZNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopropylmethoxy)azetidine hydrochloride 在 水 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN113816950A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyclopropylmethoxy)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到3-(cyclopropylmethoxy)azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN113816950A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9718838B2
  申请人：——

  公开号：US9718838B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• 氮杂吲哚衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN113816950A

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。