(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)boronic acid | 1451391-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-Bromo-3,5-dimethylphenylboronic acid
• CAS: 1451391-45-9
• 化学式: C₈H₁₀BBrO₂
• 分子量: 228.881
• InChiKey: RJGXQMYJURBWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3,5-dimethylphenyl)boronic acid 在 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-溴-3,5-二甲酚
  参考文献：
  名称：

  IPSO-Hydroxylation of Boronic Acid via Ozonolysis: A Metal-, Ligand-, and Base-free Method

  摘要：

  在此，我们开发了一种简单、高效且无需金属、配体和碱的方法，通过水-乙醇溶液中相应硼酸的臭氧化反应来合成功能化的芳香醇和脂环醇。该方法与多种官能团兼容，并可作为合成羟基芳烃和脂环醇的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.151087

文献信息

• 氧杂蒽酮衍生物、其制法、用途及包含其的发 光器件
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN111848589B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明提供了式I所示的具有烷基化芳基的氧杂蒽醌类化合物，所述化合物具有，较小的△Est，更高的荧光量子产率和较短的延迟荧光寿命，因此可用作有机功能发光材料。基于使用式(I)化合物作为发光层的有机电致发光器件，具有更高的电流效率。
• 유기 화합물과 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광 표시장치
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20190064008A

  公开（公告）日：2019-06-10

  본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 유기 화합물을 제공하며, 이러한 유기 화합물은 지연 형광 특성을 가지며 유기발광다이오드의 유기 발광층에 이용됨으로써, 유기발광다이오드 및 유기발광 표시장치의 발광 효율이 향상된다.

  本发明提供了一种表示为以下化学式的有机化合物，这种有机化合物具有延迟荧光特性，并且通过将这种有机化合物用于有机发光二极管的有机发光层中，提高了有机发光二极管和有机发光显示器的发光效率。
• <i>IPSO</i>-Hydroxylation of Boronic Acid via Ozonolysis: A Metal-, Ligand-, and Base-free Method
  作者：Yadaganahalli K. Bommegowda、Ningegowda Mallesha、Ajjampura C. Vinayaka、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1246/cl.151087

  日期：2016.3.5

  Here, we have developed a simple, efficient, and metal-, ligand-, and base-free method for the synthesis of functionalized aryl and alicyclic alcohols via ozonolysis of corresponding boronic acids in aqueous ethanol. The procedure is compatible with a variety of functional groups and can be utilized as an alternative method for the synthesis of hydroxy arenes and alicyclic alcohols.

  在此，我们开发了一种简单、高效且无需金属、配体和碱的方法，通过水-乙醇溶液中相应硼酸的臭氧化反应来合成功能化的芳香醇和脂环醇。该方法与多种官能团兼容，并可作为合成羟基芳烃和脂环醇的替代方法。