(5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulinyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulinyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfinyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 342.37
• InChiKey: FWWJFXYMDLTDNO-QELQWMBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulinyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 生成 (5R,6R)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ASAI, MITSUKO;SINAGAVA, CYCYMY

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial N-acyl-2-azetidinones
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0232017A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  The present invention provides novel compositions of matter and processes for their preparation. Particularly, the present invention relates to novel monocyclic β-lactams of formula I, having a carbonyl group, other than a negatively charged group, attached to the N-1 position. The compounds are useful as antimicrobial agents or as intermediates thereto. The present invention also provides a novel process for making these compounds which utilizes palladium (O)-­catalyzed carbonylation of an appropriate 2-bromo-1-propen-3-yl amine and novel intermediates prepared by this process.

  本发明提供了一种新的物质组合物及其制备过程。特别是，本发明涉及一类新型的单环β-内酰胺类化合物，其具有一个羰基团，而不是一个负电荷团，连接到N-1位置。这些化合物可用作抗菌剂或作为其前体。本发明还提供了一种制造这些化合物的新过程，该过程使用钯(0)催化的2-溴-1-丙烯-3-基胺的羰基化反应，以及通过该过程制备的新型中间体。
• Novel amidohydrolase
  申请人：Sanraku Incorporated

  公开号：EP0068486A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  A novel enzyme, amidohydrolase, having the ability to depantothenylate antibiotic OA-6129A represented by the following formula but no substantial ability to deacetylate antibiotic PS-5 represented by the following formula

  一种新型酶，即酰胺水解酶，具有使下式所代表的抗生素 OA-6129A 去乙酰化的能力，但没有使下式所代表的抗生素 PS-5 去乙酰化的实质性能力
• A new picromycin resistance-conferring gene, designated picA for use in streptomyces and other organisms
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0359379A1

  公开（公告）日：1990-03-21

  A novel gene conferring resistance to picro­mycin in Streptomyces and related organisms was cloned from a genomic library of Streptomyces felleus DNA. The novel picromycin resistance-conferring gene can be isolated on an ∼2.8 kb PvuII fragment by subcloning the restriction fragment from plasmid pOJ321. This PvuII fragment contains all of the information required for the expression of the picromycin resistant phenotype in Streptomyces. Methods for inducing resistance, as well as vectors and transformants containing the novel picromycin resistance gene, are provided.

  从费氏链霉菌 DNA 的基因组文库中克隆出了链霉菌及相关生物抗短波霉素的新型基因。通过从质粒 pOJ321 中亚克隆限制性片段，可在一个 ∼ 2.8 kb 的 PvuII 片段上分离出新的耐短链霉素基因。该 PvuII 片段包含在链霉菌中表达抗吡咯霉素表型所需的全部信息。本文提供了诱导抗性的方法，以及含有新型耐苦参碱基因的载体和转化体。
• 蛋白修飾物生成抑制剤
  申请人：——

  公开号：JP2007031359A

  公开（公告）日：2007-02-08

  【課題】 降圧作用を有さず、ビタミンB６欠乏症を惹起しない蛋白修飾物生成抑制剤を提供すること。【解決手段】 遊離形または塩形のβ-ラクタム構造を有する化合物を有効成分として使用する。β−ラクラム構造を有する化合物には、ペニシリン系（アモキシシリン、アンピシリン、オキサシリンなど）、セフェム系（セファゾリン、セファマンドール、セファレキシンなど）、カルバペネム系（チェナマイシン、イミペネム、カルペチマイシンAなど）、単環β-ラクタム系（ノカルジン、スルファゼシン、アズスレオナムなど）、天然セフェム系およびその他のβ-ラクタム系（セファロスポリンC、デアセチルセファロスポリンC、セファマイシンAなど）が包含される。【選択図】 図１

  提供一种蛋白质修饰抑制剂，它不具有降血压作用，也不会导致维生素 B6 缺乏症。 具有游离或盐形式的β-内酰胺结构的化合物可用作活性成分、 头孢菌素等）、碳青霉烯类（沙拉霉素、亚胺培南、卡泊霉素 A 等）、单环β-内酰胺类（诺卡定、磺胺嘧啶、氮卓喃等）、天然头孢菌素和其他 β-内酰胺类（头孢菌素 C、脱乙酰头孢菌素 C、头孢霉素 A 等）、 头孢霉素 A 等）。 [选图] 图 1.
• Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders
  申请人：Montagnier Luc

  公开号：US10039777B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to a method for the treatment of an autistic syndrome disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of antibacterial agent.

  本发明涉及一种治疗自闭症综合征疾病的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的抗菌剂。