2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]ethylamine | 938270-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]ethylamine
• 英文别名: 2-[4-(4-Fluorophenoxy)phenyl]ethan-1-amine；2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 938270-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO
• mdl: MFCD09711534
• 分子量: 231.27
• InChiKey: VHLHAPIVYUGITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-5-pyrimidin-5-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one 、 2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]ethylamine 在 crude residue 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.16h， 以to obtain 2-{2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-ethylamino}-5-pyrimidin-5-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one (0.068 mmol; yield: 53.1%, HPLC-MS/UV: [M+H]+=418.45; rt: 9.78 min; purity: 98%)的产率得到2-{2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-ethylamino}-5-pyrimidin-5-ylmethyl-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  US20130252963A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  靶向 EGFR 突变非小细胞肺癌细胞的第二代 Spautin-1 类似物

  摘要：

  晚期表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗通常因获得性耐药的发生而复杂化，这强调需要改进治疗方案。基于之前报道的 Spautin-1 构效关系 (SAR) 研究，该研究导致了10a的发现，设想通过优化胺取代基寻找更有效的类似物。我们的研究导致发现类似物15b，它含有 2-[4-(4-氟苯氧基)-苯基]乙胺取代基，以及其他有效的原始类似物，对 EGFR 突变的 NSCLC 细胞具有纳摩尔活性。此外，该化合物15b显示出对癌细胞优于健康肺上皮细胞的良好选择性，并通过食品和药物管理局 (FDA) 批准的 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 提供附加效应，正如15b与阿法替尼的共同给药所证明的那样。总之，我们报告了有前途的先导化合物，这些化合物显示出改善当前治疗方案的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129066

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012076435A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS : ARYLALKYLCARBOXAMIDO PHLOROGLUCINOLS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : PHLOROGLUCINOLS ARYLALKYLCARBOXAMIDO
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019173507A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention provides compounds of formula (I) or (II) and tautomers and salts thereof, wherein variables are as described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof, methods of making a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof, and methods of using a compound of formula (I) or (II) or a tautomer or salt thereof as, e.g., inhibitors of bacterial RNA polymerase or as antibacterial agents.

  该发明提供了式（I）或（II）的化合物及其互变异构体和盐，其中变量如规范中所述，以及包含式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的组合物，制备式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的方法，以及使用式（I）或（II）的化合物或其互变异构体或盐的方法，例如，作为细菌RNA聚合酶的抑制剂或抗菌剂。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US20130252963A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , or example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新的化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Pyrimidinone compounds for use in the treatment of diseases or conditions mediated by Lp-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US08637536B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，可抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在与Lp-PLA2活性相关的疾病治疗中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。