1-methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-ethylamine | 854697-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-ethylamine
• 英文别名: 1-Methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-aethylamin；1-(Oxan-4-yl)propan-2-amine
• CAS: 854697-70-4
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD16745941
• 分子量: 143.229
• InChiKey: PTJCOUYZLVVANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-ethylamine 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-bromo-3-(2-bromo-ethyl)-1-methyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 229,244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydropyran-4-yl-acetone oxime 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 229,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES DE TÉTRAHYDROPYRANE SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2019115775A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel substituted tetrahydropyran dihydrothienopyrimidines with phosphodiesterase inhibitory activity, and to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of treating diseases with the compounds (I).

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型替代四氢吡喃二氢噻吩嘧啶类化合物，以及它们在治疗中的应用，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物（I）治疗疾病的方法。
• 3 , 5-substitued piperidine compounds as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds (which can also be present as salts) have the formula I' wherein R1, R2, T, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the specification and R6 is OH.

  本发明涉及3,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；使用该类化合物制备药物制剂，用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含 3,5-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用 3,5-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,5-取代的哌啶化合物的制造方法，及其合成的新型中间体和部分步骤。 这些化合物（也可以以盐的形式存在）具有式 I' 其中 R1、R2、T、R3、R4、R7 和 R8 如说明书中所定义，R6 为 OH。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。
• Some Derivatives of Tetrahydropyran as Potential Pharmacodynamic Agents. II¹
  作者：Alfred Burger、Lennox B. Turnbull、J. Gray Dinwiddie

  DOI：10.1021/ja01168a040

  日期：1950.12