2-isopropyl-6-methyl-benzylamine | 786677-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-6-methyl-benzylamine
• 英文别名: 1-[2-Methyl-6-(propan-2-yl)phenyl]methanamine；(2-methyl-6-propan-2-ylphenyl)methanamine
• CAS: 786677-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: OGSMLVJFIWGIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-6-methyl-benzylamine 在 Proton Sponge 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-isocyanatomethyl-1-isopropyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIQUE INHIBITEURS DES PHOSPHOLIPASE

  摘要：

  本发明揭示了一类新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物，以及利用这些化合物抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，用于治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2004094394A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-6-甲基-苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 Rochelle's salt 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到2-isopropyl-6-methyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE BENZISOTHIAZOL-3-ONE-CARBOXYLIQUE INHIBITEURS DES PHOSPHOLIPASE

  摘要：

  本发明揭示了一类新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物，以及利用这些化合物抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，用于治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2004094394A1

文献信息

• [EN] PHOSPHOLIPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094393A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A novel class of 3-oxo-3H-benzo[d]isoxazole carboxamide compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase mediated diseases.

  本发明揭示了一种新的3-氧代-3H-苯并[d]异嗪羧酰胺类化合物，以及使用这些化合物抑制肝脏脂肪酶和/或内皮脂肪酶活性，以治疗、改善或预防肝脏脂肪酶和/或内皮脂肪酶介导的疾病。
• Phospholipase inhibitors
  申请人：Eacho Irving Patrick

  公开号：US20060116409A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A novel class of 3-oxo-3H-benzo[d]isoxazole carboxamide compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase mediated diseases.

  本文揭示了一类新的3-氧代-3H-苯并[d]异噁唑羧酰胺类化合物，并且揭示了使用这些化合物来抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，以治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。
• 3-oxo-1, 3-dihydro-indazole-2-carboxylic acid amide derivatives as phospholipase inhibitors
  申请人：Eacho Irving Patrick

  公开号：US20060211755A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides a compound of formula I (1) wherein; R, is selected from the group consisting of C 5 -C 13 alkyl; C,—C, 2 haloalkyl, C 4 C,2alkenyl, C 4 -C 12 alkynyl, or C,—C5alkylcycloalkyl, C3-C8cycloalkyl, C, C 5 alkylheterocyclic, and aryl, wherein the, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclic and aryl substituents are optionally substituted with one to three substituents independently selected from C,—C 8 a)kyl, C,—C 8 haloalkyl, ′C 2 -C B alkenyl, C2-C 8 a)kynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, C,—C5 alkoxy, (C}12) m 000C,—Csalkyl, (CH2) m NR a R b , and C,C 4 alkylcycloalkyl; wherein W and R b are independently selected from hydrogen, C,C B alkyl, C 2 -C B alkenyl, C 2 -C B alkynyl, and C,—C5alkylcycloalkyl; R 2 is hydrogen; R3, R4, R5, and R6, are independently selected from hydrogen, C,—C 12 alkyl, C 2 C,2haloalkyl, C2-C,2 alkenyl, C 2 -C 12 alkynyl, C,—C 12 alkylaryl, C,—C 12 alkylcyclohexyl, C, C 12 alkylcyclopentyl, C,—C 12 alkylheterocyclic, (CH2) m 000H, (CH2) m C0(C,—C,o)alkyl, (CH 2 ) m COO(C,—C ,o )alkyl, (CH2) m COO(C 1 -C ,o )alkylaryl, C,—C ,o alkylamino, halo, (CH 2 ) m CONH 2 , (CH 2 ) r CONRaR b , phenyl, or aryl wherein each of the phenyl or aryl groups is optionally substituted with one to three groups independently selected from C B alkyl, C,—C B haloalkyl, C 2 -C B alkenyl, C Z C B alkynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, C,—C5 alkoxy, (CH2) m 000C,—Csalkyl, and C,—C4alkylcycloalkyl; and wherein m is 0, 1, 2, or 3; R7 is selected from the group consisting of hydrogen, C,—C lo alkyl, C,C ,o haloalkyl, C 2 -C ,o alkenyl, C 2 -C ,o alkynyl, C,—C 6 alkylaryl, C,—C 6 alkylcyclohexyl, C—C 6 aikylcyclopentyl, C,—C 6 alkylheterocyclic, or aryl; or a pharmaceutically acceptable sallvate thereofi together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase-mediated diseases.

  本发明提供一种公式I（1）的化合物，其中：R选自C5-C13烷基；C，C2卤代烷基，C4-C2烯基，C4-C12炔基，或C，C5烷基环烷基，C3-C8环烷基，C，C5烷基杂环基和芳基，其中环烷基，环烯基，杂环和芳基取代基可选地独立地被选自C，C8烷基，C，C8卤代烷基，C2-CB烯基，C2-C8炔基，苯基，苄基，羟基，C，C5烷氧基，（C}12）m000C，C5烷基，（CH2）mNRaRb和C，C4烷基环烷基的一个到三个取代基所取代；其中W和Rb独立地选自氢，C，C8烷基，C2-CB烯基，C2-CB炔基和C，C5烷基环烷基；R2为氢；R3，R4，R5和R6独立地选自氢，C，C12烷基，C2-C，2卤代烷基，C2-C，2烯基，C2-C12炔基，C，C12烷基芳基，C，C12烷基环己基，C，C12烷基环戊基，C，C12烷基杂环基，（CH2）m000H，（CH2）mC0（C，C，o）烷基，（CH2）mCOO（C，C，o）烷基，（CH2）mCOO（C1-C，o）烷基芳基，C，C，o烷基氨基，卤素，（CH2）mCONH2，（CH2）rCONRaRb，苯基或芳基，其中苯基或芳基中的每个苯基或芳基可选地独立地被选自C烷基，C，C卤代烷基，C2-CB烯基，CZCB炔基，苯基，苄基，羟基，C，C5烷氧基，（CH2）m000C，C5烷基和C，C4烷基环烷基的一个到三个基团所取代；其中m为0、1、2或3；R7选自氢，C，C6烷基，C，C6卤代烷基，C2-C，o烯基，C2-C，o炔基，C，C6烷基芳基，C，C6烷基环己基，C-C6烷基环戊基，C，C6烷基杂环基或芳基；或其药学上可接受的盐；以及使用这种化合物来抑制肝脏脂酶和/或内皮脂酶活性，用于治疗、改善或预防肝脏脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。
• Benzisothiazol-3-one-carboxylic acid amides as phospholipase inhibitors
  申请人：Eacho Irving Patrick

  公开号：US20060276522A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A novel class of benzisothiazole-3(2H)-one compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting hepatic lipase and/or endothelial lipase activity for treatment, amelioration or prevention of hepatic lipase and/or endothelial lipase mediated diseases. (I)

  本发明揭示了一种新的苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物类别，以及使用这些化合物来抑制肝脂酶和/或内皮脂酶活性，以治疗、改善或预防肝脂酶和/或内皮脂酶介导的疾病。(I)
• 3-OXO-1,3-DIHYDRO-INDAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1610779B1

  公开（公告）日：2009-09-09