N-(pyridin-2-yl)phthalazin-1-amine | 127780-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)phthalazin-1-amine
• 英文别名: N-pyridin-2-ylphthalazin-1-amine
• CAS: 127780-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: CJFOWSGTPASHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-yl)phthalazin-1-amine 在 10% palladium on carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到N-(pyridin-2-yl)phthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation

  摘要：

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.038

文献信息

• Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation
  作者：Tom R.M. Rauws、Claudio Biancalani、Joris W. De Schutter、Bert U.W. Maes

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.038

  日期：2010.8

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.