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2-(m-Trifluoromethylphenyl)-3-(3-trifluoromethylbutyroyl)-5-ethyl-1,3-oxazolidine | 121319-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-Trifluoromethylphenyl)-3-(3-trifluoromethylbutyroyl)-5-ethyl-1,3-oxazolidine
英文别名
1-[5-ethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-3-yl]-4,4,4-trifluoro-3-methylbutan-1-one
2-(m-Trifluoromethylphenyl)-3-(3-trifluoromethylbutyroyl)-5-ethyl-1,3-oxazolidine化学式
CAS
121319-58-2
化学式
C17H19F6NO2
mdl
——
分子量
383.334
InChiKey
ANNXEFZAAOOSTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(m-trifluoromethylphenyl)-5-ethyl-1,3-oxazolidine 、 4,4,4-trifluoro-3-methylbutanoyl chloride吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(m-Trifluoromethylphenyl)-3-(3-trifluoromethylbutyroyl)-5-ethyl-1,3-oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal oxazolidines and methods of use
    摘要:
    一种具有以下结构式的恩二醇:其中R从以下组中选择:烷基,取代烷基,烯基,环烷基,苄基,烷氧基烷基,羰基烷氧基烷基,烷基硫基烷基,苯基,取代苯基,呋喃基,苯氧基烷基,羰基烷氧基,取代苯氧基烷基,烷基氨基,烷氧基,氯乙基氨基,烷基硫基,环烷基烷基,环烷烯基烷基,苯基氨基,取代苯基氨基,烯基氨基和苄基氨基;Z从氧或硫中选择;R.sub.1从烷基或卤代烷基中选择,其中烷基基团含有1至4个碳原子;X和Y相同或不同,从三氟甲基,氯,溴,氟,氢,氰,烷基,硫基烷基,卤硫基烷基,烷氧基和磺酰基烷基中选择,其中每个含有烷基的基团中的烷基含有1至4个碳原子。还公开了一种使用方法。
    公开号:
    US04824468A1
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文献信息

  • US4824468A
    申请人:——
    公开号:US4824468A
    公开(公告)日:1989-04-25
  • Herbicidal oxazolidines and methods of use
    申请人:ICI Americas Inc.
    公开号:US04824468A1
    公开(公告)日:1989-04-25
    An oxazolidine having the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, benzyl, alkoxyalkyl, carboalkoxyalkyl, alkylthioalkyl, phenyl, substituted phenyl, furanyl, phenoxyalkyl, carboalkoxy, substituted phenoxyalkyl, alkylamino, alkoxy, chloroethylamino, alkylthio, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, phenylamino, substituted phenylamino, alkenylamino, and benzylamino; Z is selected from the group consisting of oxygen or sulfur; R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl or halosubstituted alkyl wherein the alkyl group has from 1 to 4 carbon atoms; and X and Y are the same or different and are selected from the group consisting of trifluoromethyl, chloro, bromo, fluoro, hydrogen, cyano, alkyl, thioalkyl, halothioalkyl, alkoxy and sulfonylalkyl, wherein the alkyl groups in each alkyl-containing moiety have from 1 to 4 carbon atoms. Also disclosed is a method of use.
    一种具有以下结构式的恩二醇:其中R从以下组中选择:烷基,取代烷基,烯基,环烷基,苄基,烷氧基烷基,羰基烷氧基烷基,烷基硫基烷基,苯基,取代苯基,呋喃基,苯氧基烷基,羰基烷氧基,取代苯氧基烷基,烷基氨基,烷氧基,氯乙基氨基,烷基硫基,环烷基烷基,环烷烯基烷基,苯基氨基,取代苯基氨基,烯基氨基和苄基氨基;Z从氧或硫中选择;R.sub.1从烷基或卤代烷基中选择,其中烷基基团含有1至4个碳原子;X和Y相同或不同,从三氟甲基,氯,溴,氟,氢,氰,烷基,硫基烷基,卤硫基烷基,烷氧基和磺酰基烷基中选择,其中每个含有烷基的基团中的烷基含有1至4个碳原子。还公开了一种使用方法。
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