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1,3-Bis(tert-butylsulfanyl)-2-chlorobenzene | 89265-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Bis(tert-butylsulfanyl)-2-chlorobenzene
英文别名
——
1,3-Bis(tert-butylsulfanyl)-2-chlorobenzene化学式
CAS
89265-32-7
化学式
C14H21ClS2
mdl
——
分子量
288.9
InChiKey
MTQOTJOWJZBRID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and heteroaromatic substrates
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0094821A1
    公开(公告)日:1983-11-23
    A process for achieving nucleophilic substitution upon an unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrate bearing a suitable leaving group comprising the substitution of said leaving group by an anionic nucleophile is catalyzed with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand, e.g. a crown ether or a cyclic polyether. The process is applicable, inter alia, as the first step in the preparation of ortho-substituted benzenesulfonyl chloride derivatives, or ortho-benzenedithiol, from ortho-dichlorobenzene.
    一种在带有适当离去基团的未活化单环或多环芳香族或杂芳族底物上实现亲核取代的工艺,包括在环状或无环多齿螯合配体(例如冠醚或环状聚醚)的催化下用阴离子亲核剂取代所述离去基团。该工艺尤其适用于从邻二氯苯制备邻取代苯磺酰氯衍生物或邻苯二硫醇的第一步。
  • US4683091A
    申请人:——
    公开号:US4683091A
    公开(公告)日:1987-07-28
  • US4783285A
    申请人:——
    公开号:US4783285A
    公开(公告)日:1988-11-08
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