2.5-Bis-trimethylsilyl-terephthalsaeure | 31825-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.5-Bis-trimethylsilyl-terephthalsaeure
• 英文别名: 2,5-bis (trimethylsilyl)-terephthalic acid；2,5-Bis(trimethylsilyl)benzene-1,4-dicarboxylic acid；2,5-bis(trimethylsilyl)terephthalic acid
• CAS: 31825-51-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄Si₂
• 分子量: 310.497
• InChiKey: ZAQZFDXALXRJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2.5-Bis-trimethylsilyl-p-xylol 生成 2.5-Bis-trimethylsilyl-terephthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing silylated aromatic acids

  摘要：

  本发明揭示了一种改进的工艺，用于在氧和催化剂（包括钴-锰-溴）的存在下通过液相氧化硅基化合物制备含硅芳香族聚酸。2-三甲基硅基-p-二甲苯被氧化为2-三甲基硅基-对苯二甲酸; 5-三甲基硅基-m-二甲苯被氧化为5-三甲基硅基-异苯二甲酸，2,5-双（三甲基硅基）-p-二甲苯被氧化为2,5-双（三甲基硅基）-对苯二甲酸; 5-三甲基硅基-伪叔丁基被氧化为1,2,4-三羧基-5-三甲基硅基苯; 1,3-双（对甲苯基）-四甲基-二硅氧烷被氧化为1,3-双（对羧基苯基）-四甲基-二硅氧烷。

  公开号：

  US05082959A1

文献信息

• Process for preparing silylated aromatic acids
  申请人：Amoco Corporation

  公开号：US05082959A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  An improved process is disclosed for preparation of silicon-containing aromatic polyacids by liquid phase oxidation of a silyl compound in the presence of oxygen and a catalyst comprising cobalt-manganese-bromine. 2-Trimethylsilyl-p-xylene is oxidized to 2-trimethylsilyl-terephthalic acid; 5-trimethylsilyl-m-xylene is oxidized to 5-trimethylsilyl-isophthalic acid, 2,5-bis (trimethylsilyl)-p-xylene is oxidized to 2,5-bis (trimethylsilyl)-terephthalic acid; 5-trimethylsilyl-pseudocumene is oxidized to 1,2,4-tricarboxy-5-trimethylsilyl benzene; and 1,3-bis-(p-tolyl)-tetramethyl-disiloxane is oxidized to 1,3-bis(p-carboxyphenyl)-tetramethyl-disiloxane.

  本发明揭示了一种改进的工艺，用于在氧和催化剂（包括钴-锰-溴）的存在下通过液相氧化硅基化合物制备含硅芳香族聚酸。2-三甲基硅基-p-二甲苯被氧化为2-三甲基硅基-对苯二甲酸; 5-三甲基硅基-m-二甲苯被氧化为5-三甲基硅基-异苯二甲酸，2,5-双（三甲基硅基）-p-二甲苯被氧化为2,5-双（三甲基硅基）-对苯二甲酸; 5-三甲基硅基-伪叔丁基被氧化为1,2,4-三羧基-5-三甲基硅基苯; 1,3-双（对甲苯基）-四甲基-二硅氧烷被氧化为1,3-双（对羧基苯基）-四甲基-二硅氧烷。