3-nitro-4-methyl-5-fluorobenzoic acid | 400-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-4-methyl-5-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 3-Fluor-5-nitro-p-toluolsaeure；3-fluoro-4-methyl-5-nitro-benzoic acid；3-Fluoro-4-methyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 400-88-4
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• mdl: MFCD11858054
• 分子量: 199.138
• InChiKey: ZQBWRQKRMZXTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-methyl-5-fluorobenzoic acid 在 钯 crude material 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 50.0 ℃ 、399.97 MPa 条件下， 以403 g of 3-fluoro-4-methyl-5-amino-benzoic acid are obtained as crude material的产率得到3-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterially active

  摘要：

  式子为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸，其中X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3各自独立地为氢，硝基，卤素原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，但其中至少一个是烷基基团，或其药学上可接受的盐或水合物，具有抗菌活性并促进动物生长。

  公开号：

  US04762844A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-fluoro-4-methyl-5-nitrobenzoate 生成 3-nitro-4-methyl-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  139.杂环氟化合物。第四部分 一氟吲唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000672

文献信息

• Antibacterially active
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04762844A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Alkyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the formula ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 each independently is hydrogen, a nitro group, a halogen atom or an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms, with the proviso that at least one of them is an alkyl radical, or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, are antibacterially active and promote animal growth.

  公式为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸，其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别独立地为氢、硝基、卤原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，但至少其中之一为烷基基团，或其药用可接受盐或水合物，具有抗菌活性并促进动物生长。
• TITANIUM-ALUMINUM ALLOY DEPOSITION WITH TITANIUM-TETRAHYDROALUMINATE BIMETALLIC MOLECULES
  申请人：I'Exploitation des Procedes Georges Claude L'Air Liquide, Societe Anonyme Pour I'Etude et

  公开号：US20130295298A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are titanium-tetrahydroaluminates precursors, their method of manufacture, and their use in the deposition of titanium-aluminum-containing films. The disclosed precursors have the formulae Ti(AlH 4 ) 3 —X, Ti(AlH 4 ) 2 L and Ti(AlH 4 )L 2 . The disclosed precursors may be used to deposit pure titanium-aluminum (TiAl), titanium-aluminum nitride (TiAlN), titanium-aluminum carbide (TiAlC), titanium-aluminum carbonitride (TiAlCN), titanium-aluminum silicide ((TiAl)Si), titanium-aluminum siliconitride ((TiAl)SiN), titanium-aluminum boron ((TiAl)B), titanium-aluminum boron nitride ((TiAl)BN), or titanium-aluminum oxide (TiAlO). or any other titanium-aluminum-containing films. The titanium-aluminum-containing films may be deposited using the disclosed precursors in thermal and/or plasma-enhanced CVD, ALD, pulse CVD or any other type of depositions methods.

  本发明涉及钛四氢铝酸盐前体、其制备方法及其在沉积含钛铝薄膜中的应用。所披露的前体具有以下化学式：Ti（AlH4）3—X，Ti（AlH4）2L和Ti（AlH4）L2。所披露的前体可用于沉积纯钛铝（TiAl）、钛铝氮化物（TiAlN）、钛铝碳化物（TiAlC）、钛铝碳氮化物（TiAlCN）、钛铝硅化物（（TiAl）Si）、钛铝硅氮化物（（TiAl）SiN）、钛铝硼（（TiAl）B）、钛铝硼氮化物（（TiAl）BN）或钛铝氧化物（TiAlO）等任何含钛铝薄膜。可以使用所披露的前体在热化学气相沉积（CVD）、等离子增强化学气相沉积（PECVD）、原子层沉积（ALD）、脉冲化学气相沉积或任何其他类型的沉积方法中沉积含钛铝薄膜。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。
• PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20130012523A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如所定义;它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。