2,2'-Sulfanediylbis[N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide] | 29414-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Sulfanediylbis[N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide]
• 英文别名: 2-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)-2-oxoethyl]sulfanyl-N-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 29414-01-5
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₄S
• 分子量: 556.8
• InChiKey: QDTNNAFMDUCCER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Dithiodialkanoamidophenol compounds and organic material stabilized therewith
  申请人：Mallinckrodt, Inc. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0191983A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Multifunctional dithiodialkanoamidophenol compounds useful in the stabilization of organic materials normally susceptible to oxidative degradation are prepared by contacting a selected dithiodialkanoic acid chloride with a selected alkylaminophenol under amide-forming reaction conditions. In a preferred embodiment, the compound is N,N'-bis(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)-3,4-dithiahexane-1,6-dicarboxamide.

  在酰胺化反应条件下，将选定的二硫代二烷基氯化酸与选定的烷基氨基苯酚接触，可制备出有助于稳定通常易氧化降解的有机材料的多功能二硫代二烷基氨基苯酚化合物。在一个优选的实施方案中，该化合物是 N,N'-双(3',5'-二叔丁基-4'-羟基苯基)-3,4-二硫杂己烷-1,6-二甲酰胺。
• US3940363A
  申请人：——

  公开号：US3940363A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3943098A
  申请人：——

  公开号：US3943098A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3943106A
  申请人：——

  公开号：US3943106A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3944632A
  申请人：——

  公开号：US3944632A

  公开（公告）日：1976-03-16