2,2,3,3-Tetrafluoropropan-1-amine hydrochloride | 663-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2,3,3-Tetrafluoropropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 663-65-0
• 化学式: C₃H₅F₄N*ClH
• mdl: MFCD22053428
• 分子量: 167.534
• InChiKey: XALAKNVRDOVOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-Tetrafluoropropan-1-amine hydrochloride 、 2-乙炔基喹喔啉 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由氟代烷基胺，NaNO2和缺电子炔烃三组分合成氟化吡唑。

  摘要：

  RCF2CH2NH2.HCl，NaNO2和缺电子炔烃之间的三组分反应很大程度上取决于取代基“ R”。当“ R”为氟原子或氟代烷基时，该反应以高产率得到氟化吡唑。与其他“ R”一起形成意外的产品。

  DOI：

  10.1039/c4ob02670e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100 %的产率得到2,2,3,3-Tetrafluoropropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  弱亲核含氮化合物的无痕N-多氟烷基化

  摘要：

  由于常用多氟烷基化试剂的高成本、毒性或环境影响， N-多氟烷基化反应具有挑战性。我们报告了硫酰氟 (SO 2 F 2 ) 介导的弱亲核氮化合物的N -多氟烷基化，这些化合物来自现成的氟化醇。该方法开启了对各种N-多氟烷基化构建块的访问，这些构建块对生命科学应用具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/chem.202300792

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• Synthesis of Fluoroalkyl Pyrazoles from In-Situ-Generated C₂F₅CHN₂and Electron-Deficient Alkenes
  作者：Pavel K. Mykhailiuk、Aleksandr Yu. Ishchenko、Viatcheslav Stepanenko、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201600947

  日期：2016.11

  C2F5-substituted pyrazolines were synthesized by [3+2]-cycloaddition between in-situ-generated C2F5CHN2 and electron-deficient alkenes. The addition of DBU led to the elimination of HF to give CF3CHF-substituted pyrazoles. Depending on the structure of the pyrazolines, different products were obtained.

  C2F5 取代的吡唑啉是通过原位生成的 CHN2 和缺电子烯烃之间的 [3+2]-环加成合成的。DBU 的加入导致 HF 的消除，得到 CF3CHF 取代的吡唑。根据吡唑啉的结构，获得不同的产物。
• WO2022/175132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——