Sodium; naphthalen-1-yl-methanolate | 88045-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Sodium; naphthalen-1-yl-methanolate
• 英文别名: Sodium;naphthalen-1-ylmethanolate
• CAS: 88045-60-7
• 化学式: C₁₁H₉O*Na
• 分子量: 180.182
• InChiKey: FLYAKQOYNNGEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium; naphthalen-1-yl-methanolate 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(E)-1-Methyl-2-(naphthalen-1-ylmethoxy)-vinyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in the aliphatic Claisen rearrangement of substituted (1-methyl-3-oxahexa-1,5-dienyl)amines: synthesis of substituted 2-aminopent-4-enals. Alternative [1,3]-sigmatropic shifts in related aromatic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a024
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Sodium; naphthalen-1-yl-methanolate
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化醚脱氧形成碳-碳键

  摘要：

  在这篇文章中，开发了一个成功的协议，通过在还原剂的存在下通过镍催化挤出醚的 O 原子来构建碳 - 碳键。该方法是通过具有良好官能团耐受性的醚的双 CO 活化来构建 sp3-sp3 CC 键的高度经济途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02326

文献信息

• Probing the ATP Ribose-Binding Domain of Cyclin-Dependent Kinases 1 and 2 with <i>O</i>⁶-Substituted Guanine Derivatives
  作者：Ashleigh E. Gibson、Christine E. Arris、Johanne Bentley、F. Thomas Boyle、Nicola J. Curtin、Thomas G. Davies、Jane A. Endicott、Bernard T. Golding、Sharon Grant、Roger J. Griffin、Philip Jewsbury、Louise N. Johnson、Veronique Mesguiche、David R. Newell、Martin E. M. Noble、Julie A. Tucker、Hayley J. Whitfield

  DOI：10.1021/jm020056z

  日期：2002.8.1

  O-6-Substituted guanines are adenosine 5'-triphosphate (ATP) competitive inhibitors of CDK1/cyclin B I and CDK2/cyclin A, the O-6 substituent occupying the kinase ribose binding site. Fifty-eight O-6-substituted guanines were prepared to probe the ribose pocket, and the structures of four representative compounds bound to monomeric CDK2 were determined by X-ray crystallography. Optimum binding occurs with a moderately sized aliphatic 06 substituent that packs tightly against the hydrophobic patch presented by the glycine loop, centered on Val18, an interaction promoted by the conformational restraints imposed in a cyclohexylmethyl or cyclohexenylmethyl ring. Structure-based design generated (R)-(2-amino-9H-purin-6-yloxymethyl)pyrrolidin-2-one (56), which reproduces the reported hydrogen bonds formed between ATP and Asp86 and Gln131 but failed to improve inhibitory potency. Thus, the parent compound O-6-cyclohexylmethylguanine (NU2058, 25) is the preferred starting point for exploring other areas of the kinase active site.
• PROCESS FOR MAKING DIHYDROCARBYL HYDROCARBONPHOSPHONATES
  申请人：Albemarle Corporation

  公开号：EP2164853A1

  公开（公告）日：2010-03-24
• US4110421A
  申请人：——

  公开号：US4110421A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4124567A
  申请人：——

  公开号：US4124567A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4157425A
  申请人：——

  公开号：US4157425A

  公开（公告）日：1979-06-05