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3-amino-5-ethylmercapto-thiazolo-(4,5-c)-isothiazole | 68696-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5-ethylmercapto-thiazolo-(4,5-c)-isothiazole
英文别名
5-ethylsulfanyl-[1,2]thiazolo[3,4-d][1,3]thiazol-3-amine
3-amino-5-ethylmercapto-thiazolo-(4,5-c)-isothiazole化学式
CAS
68696-69-5
化学式
C6H7N3S3
mdl
——
分子量
217.34
InChiKey
SURSPPCCOBMMNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethylmercapto-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole硫酸 作用下, 以87%的产率得到3-amino-5-ethylmercapto-thiazolo-(4,5-c)-isothiazole
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles
    摘要:
    4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下,将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应,然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I,4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。
    公开号:
    US04153607A1
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文献信息

  • US4153607A
    申请人:——
    公开号:US4153607A
    公开(公告)日:1979-05-08
  • Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04153607A1
    公开(公告)日:1979-05-08
    4,5-Disubstituted thiazoles are manufactured by reacting 4-amino-5-cyano-thiazoles with hydrogen sulfide in the presence of basic compounds, followed by dehydrogenating cyclization. The new 3-amino-thiazolo-(4,5-c)-isothiazoles I, 4-amino-5-thiocarbamidothiazoles III and 4,5-disubstituted thiazoles IV obtainable by the process of the invention are valuable intermediates for the manufacture of azo dyes and of crop protection agents.
    4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下,将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应,然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I,4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。
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