摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[4-(Heptyloxy)butyl]benzene | 96623-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(Heptyloxy)butyl]benzene
英文别名
4-heptoxybutylbenzene
[4-(Heptyloxy)butyl]benzene化学式
CAS
96623-82-4
化学式
C17H28O
mdl
——
分子量
248.4
InChiKey
QCEDPJBOBLEWPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Aryloxy and Arylalkyleneoxy Substituted Imidazoquinolines
    申请人:Lindstrom Kyle J.
    公开号:US20090018122A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本发明涉及一种咪唑喹啉化合物,其在6、7、8或9位具有芳氧基,芳基烷氧基或羟基取代基,以及含有该化合物的制药组合物,中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,用于调节动物中的细胞因子生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    申请人:LINDSTROM Kyle J.
    公开号:US20110144099A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本文介绍了在6、7、8或9位点上具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物,包含这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的用途,用于调节动物细胞因子合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
  • NOVEL PROCESS
    申请人:Gore Vinayak G.
    公开号:US20080262267A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention relates to processes for the preparation of 4-hydroxy-α′-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol 1-hydroxy-2-naphthoate (salmeterol xinafoate) (12a), the preparation of 4-hydroxy-α′-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (salmeterol) (11), the preparation of protected N-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amine intermediates (7), and the preparation of 6-substituted (4-phenylbutoxy)hexane intermediates (5), shown below, wherein X is a leaving group and Pg is a protecting group.
  • US7897597B2
    申请人:——
    公开号:US7897597B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • US8263594B2
    申请人:——
    公开号:US8263594B2
    公开(公告)日:2012-09-11
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐