(3-methyl-butyl)-(4-methyl-cyclohexyl)-amine | 919799-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-methyl-butyl)-(4-methyl-cyclohexyl)-amine
• 英文别名: 4-methyl-N-(3-methylbutyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 919799-76-1
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• mdl: MFCD11143163
• 分子量: 183.337
• InChiKey: JKQSKKCOSUMZTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2-amino-thiazole-5-sulfonylamino)-acetic acid ethyl ester 、 (3-methyl-butyl)-(4-methyl-cyclohexyl)-amine 、 [2-(3-cyclohexyl-3-phenethyl-ureido)-thiazol-5-ylsulfanyl]-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 二氯甲烷 、 crude product 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give {2-[3-(3-methyl-butyl)-3-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-ureido]-thiazole-5-sulfonylamino}-acetic acid ethyl ester as crystals的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Urea glucokinase activators

  摘要：

  本发明提供一种通式（I）的化合物，其中取代基在申请中进一步定义，以及在所附实施例中描述的进一步实施方式。本发明还提供使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途，例如用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US08586614B2
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 反式-4-甲基环己氯化胺 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3-methyl-butyl)-(4-methyl-cyclohexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84044

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Urea Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20100041711A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This application relates to novel urea glucokinase activators and use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes. Further encompassed is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention and a process for preparing such.

  本申请涉及新型尿素葡萄糖激酶激活剂及其在制备治疗各种疾病的药物中的应用，例如用于治疗2型糖尿病。还包括一种药物组合物，其包括根据本发明的化合物，以及制备该药物组合物的方法。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• Ureido-thiazole glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07884210B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The invention provides a compound of general formula (I) wherein the compounds are of the class ureido-thiazole glucokinase activators, useful for the treatment of various diseases, for example, type 2 diabetes.

  本发明提供了一种通式(I)的化合物，其中这些化合物属于尿素噻唑葡萄激酶激活剂类，可用于治疗各种疾病，例如2型糖尿病。
• UREA GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1904467A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• US7179815B2
  申请人：——

  公开号：US7179815B2

  公开（公告）日：2007-02-20