6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-5-isoxazolyl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-9H-purine-2-carboxamide | 404935-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-5-isoxazolyl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-9H-purine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-(2,2-diphenylethylamino)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-1,2-oxazol-5-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-N-(2-piperidin-1-ylethyl)purine-2-carboxamide
• CAS: 404935-89-3
• 化学式: C₃₆H₄₂N₈O₅
• 分子量: 666.78
• InChiKey: LILRJLZLUOPQEO-UXZFTYNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-4-(acetyloxy)-2-[6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-5-(3-ethyl-5-isoxazolyl)tetrahydro-3-furanyl acetate 生成 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(3-ethyl-5-isoxazolyl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-9H-purine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及用于制备这些化合物的过程，用于制备的中间体，含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20020072597A1

文献信息

• US6624158B2
  申请人：——

  公开号：US6624158B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• Purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020072597A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及用于制备这些化合物的过程，用于制备的中间体，含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。