(o-Me2N-benzyl)3Y | 845716-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (o-Me2N-benzyl)3Y
• 英文别名: 2-methanidyl-N,N-dimethylaniline;yttrium(3+)
• CAS: 845716-49-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₃Y
• 分子量: 491.509
• InChiKey: QOWGRJGTZJJPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-MeOC6H4NC(tBu)NH(2,6-Me2C6H3) 、 (o-Me2N-benzyl)3Y 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由三齿和四齿脒配体支持的双（烷基）Sc 和 Y 配合物：α-烯烃和异戊二烯聚合中的合成、结构和催化活性

  摘要：

  双(烷基)络合物[(2,6-Me 2 C 6 H 3 )NC(tBu)N(C 6 H 4 -2-OMe)]M(CH 2 C 6 H 4 -2-NMe 2 ) 2 ( M=Sc ( 4 ), Y ( 5 )), [(2-OMe-C 6 H 4 N) 2 C(tBu)]Y(CH 2 SiMe 3 ) 2 (THF) 2 ( 6 )，由N支持,N,O-三齿 ( 4 , 5 ) 和 N,N,O,O-四齿 ( 6)) 脒配体通过烷烃消除法与三（烷基）稀土物质 M(R) 3 X n (R=Me 3 SiCH 2 , X=THF, n=2; R=CH 2 C 6 H 4 -2-NMe 2 , n=0) 与一当量脒 (2,6-Me 2 C 6 H 3 )N=C(tBu)-NH(C 6 H 4 -2-OMe) ( 1 ) 或 ( 2-MeO-C 6 H 4 )N=C(tBu)-NH(C 6 H 4 -2-OMe)

  DOI：

  10.1002/ejic.202100238
• 作为产物：
  描述：

  yttrium trichloride*3tetrahydrofuran 、 N,N-dimethyl-o-toluidinepotassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(o-Me2N-benzyl)3Y
  参考文献：
  名称：

  螯合邻二甲基氨基苄基配体的准镧系配合物的合成与结构：镧系化学中的关键前体

  摘要：

  的反应ø -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2与YCLķ 3在THF中得到（直径： -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2）3 Y（5-Y ）中的浅黄色结晶板的形式（59％收率）。晶体结构显示与Y结合的三个二齿苄基配体，其具有棱柱形配位球。类似地制备La类似物（5-La）（41％的结晶产率），并且与5-Y同构，但显示出苄基配体与较大金属的更广泛的多全键结合（短的芳基-La相互作用）。尝试从o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2 K和LaCl 3合成（o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2）3 La出乎意料地得到[（o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2）4的La - ] [李+ ·（THF）4 ]（32％产率结晶）时，Li的源+离子是不纯ö -Me 3的Si-C 6 H ^ 4 CH 2 K.晶体结构的测定揭示了（ø -Me 3的Si-C 6 H ^ 4

  DOI：

  10.1021/om049327p

文献信息

• Syntheses and Structures of Homoleptic Lanthanide Complexes with Chelating <i>o</i>-Dimethylaminobenzyl Ligands:  Key Precursors in Lanthanide Chemistry
  作者：Sjoerd Harder

  DOI：10.1021/om049327p

  日期：2005.1.1

  e2N-benzyl)Y·(THF) (7; 85% crystalline yield), shows a monomeric crystal structure with allylic coordination of the fluorenyl ring and bidentate coordination of the benzyl ligand. This complex was successfully hydrogenated with molecular H2 (10 bar) to yield the dimer [(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)YH·(THF)2]2 (8; 84% crystalline yield), in which the fluorenyl part of the ligand is bound to Y only in η1-fashion

  的反应ø -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2与YCLķ 3在THF中得到（直径： -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2）3 Y（5-Y ）中的浅黄色结晶板的形式（59％收率）。晶体结构显示与Y结合的三个二齿苄基配体，其具有棱柱形配位球。类似地制备La类似物（5-La）（41％的结晶产率），并且与5-Y同构，但显示出苄基配体与较大金属的更广泛的多全键结合（短的芳基-La相互作用）。尝试从o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2 K和LaCl 3合成（o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2）3 La出乎意料地得到[（o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2）4的La - ] [李+ ·（THF）4 ]（32％产率结晶）时，Li的源+离子是不纯ö -Me 3的Si-C 6 H ^ 4 CH 2 K.晶体结构的测定揭示了（ø -Me 3的Si-C 6 H ^ 4
• Bis(alkyl) Sc and Y Complexes Supported by Tri‐ and Tetradentate Amidinate Ligands: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity in α‐Olefin and Isoprene Polymerization
  作者：Natalia Yu. Rad'kova、Grigorii G. Skvortsov、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Tatyana A. Kovylina、Anatoly M. Ob'edkov、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/ejic.202100238

  日期：2021.6.25

  amidine (2,6-Me2C6H3)N=C(tBu)−NH(C6H4−2-OMe) (1) or (2-MeO−C6H4)N=C(tBu)−NH(C6H4−2-OMe) (2). The reaction of amidine 2 with equimolar amount of Y(CH2C6H4−2-NMe2)3 in toluene unexpectedly results in the addition of N,N-dimethylaminobenzyl group to C=N bond of one amidinate fragment, ligand disproportionation and the formation of novel bis(amide)amidinate complex [(2-OMe−C6H4N)2C(tBu)CH2C6H4−2-NMe2]Y[(2-OMe−C6H4N)2C(tBu)]

  双(烷基)络合物[(2,6-Me 2 C 6 H 3 )NC(tBu)N(C 6 H 4 -2-OMe)]M(CH 2 C 6 H 4 -2-NMe 2 ) 2 ( M=Sc ( 4 ), Y ( 5 )), [(2-OMe-C 6 H 4 N) 2 C(tBu)]Y(CH 2 SiMe 3 ) 2 (THF) 2 ( 6 )，由N支持,N,O-三齿 ( 4 , 5 ) 和 N,N,O,O-四齿 ( 6)) 脒配体通过烷烃消除法与三（烷基）稀土物质 M(R) 3 X n (R=Me 3 SiCH 2 , X=THF, n=2; R=CH 2 C 6 H 4 -2-NMe 2 , n=0) 与一当量脒 (2,6-Me 2 C 6 H 3 )N=C(tBu)-NH(C 6 H 4 -2-OMe) ( 1 ) 或 ( 2-MeO-C 6 H 4 )N=C(tBu)-NH(C 6 H 4 -2-OMe)