4-Aminophenyl benzylcarbamate | 59257-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Aminophenyl benzylcarbamate
• 英文别名: (4-aminophenyl) N-benzylcarbamate
• CAS: 59257-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.27
• InChiKey: PBUNDAGYJADMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙酰基-3-氧代戊二酸酐 、 4-Aminophenyl benzylcarbamate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to furnish 5-acetyl-3-[1-(p-N-benzylcarbamoyloxyphenylamino)ethylidene]-4-hydroxy-2H-pyran-2,6(3H)-dione, m.p. 195°-197° C.的产率得到5-acetyl-3-[1-(p-N-benzylcarbamoyloxyphenylamino)ethylidene]-4-hydroxy-2H-pyran-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivatives, pharmaceutical

  摘要：

  替代的2H-吡喃-2,6（3H）-二酮衍生物，包括这些衍生物的制药组合物以及通过给予该组合物来抑制抗原-抗体反应的方法。活性成分是由乙酰二羧酸与乙酸酐反应后再与适当的胺反应形成的产物。其中某些二酮衍生物本身就是新化合物。

  公开号：

  US04032652A1

文献信息

• US4032652A
  申请人：——

  公开号：US4032652A

  公开（公告）日：1977-06-28
• Substituted 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivatives, pharmaceutical
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04032652A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Substituted 2H-pyran-2,6(3H)-dione derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of inhibiting the antigen-antibody reaction by administering said compositions. The active ingredients are the products formed by the reaction of acetonedicarboxylic acid with acetic anhydride followed by reaction with an appropriate amine. Certain of the dione derivatives are novel compounds per se.

  替代的2H-吡喃-2,6（3H）-二酮衍生物，包括这些衍生物的制药组合物以及通过给予该组合物来抑制抗原-抗体反应的方法。活性成分是由乙酰二羧酸与乙酸酐反应后再与适当的胺反应形成的产物。其中某些二酮衍生物本身就是新化合物。