3-Hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoesaeure | 51684-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoesaeure
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoic acid；3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 51684-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₆
• 分子量: 301.255
• InChiKey: HOMKIOOWHJSHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure 、 3-Hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoesaeure 以ethyl 3-hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoate is obtained with a melting point of 145°-147° C.的产率得到ethyl 3-hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链，可选取代的烷基，烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选取代的苯基基团；Y代表氧，硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及制备它们的方法。该发明的化合物具有出色的利尿和排盐活性，同时钾离子的排泄量很低，毒性也很低。

  公开号：

  US04018794A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzoyl-3-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure 生成 3-Hydroxy-4-(4'-methylbenzoyl)-5-nitrobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式##STR1##中，R.sub.1代表直链或支链、可选择取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选择取代的苯基基团；Y代表氧、硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及它们的制备方法。本发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量极低，毒性低。

  公开号：

  US04018794A1