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薰草菌素B | 125697-91-8

中文名称
薰草菌素B
中文别名
——
英文名称
Lavendustin b
英文别名
5-[bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxybenzoic acid
薰草菌素B化学式
CAS
125697-91-8
化学式
C21H19NO5
mdl
——
分子量
365.4
InChiKey
RTYOLBQXFXYMKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-144°C
  • 沸点:
    671.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:

    该物质对环境可能存在危害,特别是应注意对其体的影响。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:3f39d63a4103e07f67e7eecefbe4ddcb
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制备方法与用途

生物活性

Lavendustin B 抑制 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源的细胞辅助因子 lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) 的相互作用。此外,Lavendustin B 是酪氨酸激酶抑制剂,并且也是葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 的竞争性抑制剂

靶点
Target Value
HIV-1 整合酶
LEDGF/p75
Glut1

文献信息

  • Radiation Protection Using Single Wall Carbon Nanotube Derivatives
    申请人:Tour James M.
    公开号:US20100197783A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    A method of reducing side effects of damage in a human subject exposed to radiation includes administering to the human subject carbon nanotubes in a pharmaceutically acceptable carrier after or prior to exposure to radiation. A composition for reducing radical damage includes a carbon nanotube which is functionalized (1) for substantial water solubility and (2) with a radical trapping agent appended to the carbon nanotube forming a radical scavenger-carbon nanotube conjugate.
    一种减少暴露于辐射下的人类受损副作用的方法包括在辐射暴露后或之前向人体主体注入含有碳纳米管的药学可接受载体。一种减少自由基损伤的组合物包括一种碳纳米管,其被功能化(1)以实现相当的溶性和(2)附加了自由基捕获剂形成自由基清除剂-碳纳米管共轭物。
  • Method of treating cancers using beta-lapachone or analogs or derivatives thereof
    申请人:Li Chiang
    公开号:US20080146584A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint activator, which is preferably β-lapachone, or a derivative or analog thereof, combined with an oncogenic kinase modulator, preferably imatinib. This combination of the cell cycle checkpoint activator with the oncogenic kinase modulator results in an unexpectedly greater than additive (i.e., synergistic) apoptosis in cancer cells. The invention includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint activator and the oncogenic kinase modulator, pharmaceutical compositions comprising the combination of drugs used in these methods, as well as pharmaceutical kits.
  • US7361691B2
    申请人:——
    公开号:US7361691B2
    公开(公告)日:2008-04-22
  • [EN] RADIATION PROTECTION USING CARBON NANOTUBE DERIVATIVES<br/>[FR] PROTECTION CONTRE LES RAYONNEMENTS À L'AIDE DE DÉRIVÉS DE NANOTUBES DE CARBONE
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2008118960A2
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] A method of reducing side effects of damage in a human subject exposed to radiation includes administering to the human subject carbon nanotubes in a pharmaceutically acceptable carrier after or prior to exposure to radiation. A composition for reducing radical damage includes a carbon nanotube which is functionalized (1) for substantial water solubility and (2) with a radical trapping agent appended to the carbon nanotube forming a radical scavenger- carbon nanotube conjugate.
    [FR] Cette invention se rapporte à un procédé de réduction des effets secondaires de lésions chez un sujet humain exposé à des rayonnements, ledit procédé comprenant l'administration au dit sujet de nanotubes de carbone dans un porteur pharmaceutiquement acceptable après ou avant l'exposition aux rayonnements. Une composition permettant de réduire les lésions par radicaux comprend un nanotube de carbone qui est fonctionnalisé (1) pour une grande solubilité dans l'eau et (2) doté d'un agent de piégeage des radicaux fixé au nanotube de carbone formant un conjugué désactiveur de radicaux-nanotube de carbone.
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