6-chloro-3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 50736-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 3-(5-nitro-1-methyl-2-imidazolyl)-6-chloro-s-triazolo[ 4,3-b] pyridazine；3-(5-Nitro-1-methyl-2-imidazolyl)-6-chloro-s-triazolo [4,3-b]pyridazine；6-chloro-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 50736-75-9
• 化学式: C₉H₆ClN₇O₂
• 分子量: 279.645
• InChiKey: ORAWXBMXUNQPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 1,4-二氧六环 、 二甲胺 在 ice 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 1,4-dioxane N,N-dimethylformamide 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以of intense yellow crystals of the desired 3-(5-nitro-1-methyl-2-imidazolyl)-6-dimethylamino-s-triazolo [4,3-b]pyridazine thereby being obtained的产率得到dimethyl-[3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低级烷基，可选地在2位上被羟基或低级酰氧基或低级烷氧基取代；A为氢、卤素、偶氮、氰基、低级烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷氧羰基亚胺基、或氨基甲酰基、酰胺基或羧基亚胺基，可选地被一个或两个低级酰基、烷基或环烷基基团取代；或A为式子：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或有机基团，或一起可以是烷基桥；R.sub.3为氢或低级烷基；或者，R.sub.2和R.sub.3一起可以形成烷基桥；n为0或1；以及其药学上相容的物质，具有高的体内抗菌活性。

  公开号：

  US04006141A1

文献信息

• Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds and therapeutic
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03948912A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  New nitroimidazolyl-triazolo-pyridazines of the formula: ##SPC1## Wherein Z is methyl or amino which can be substituted by lower alkyl, And the pharmacologically compatible acid-addition salts thereof, exhibit outstanding anti-microbial activity against bacteria and protozoa, and also systemic effectiveness.

  新的硝基咪唑基三唑吡啶衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中Z是甲基或氨基，可以被低碳基取代，以及其药理学上相容的酸盐，对细菌和原虫表现出卓越的抗微生物活性，并具有系统性的效果。
• Combating bacteria with nitroimidazolyl-triazolo-pyridiazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03989832A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Nitroimidazolyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazines of the formula: ##SPC1## Wherein R is hydrogen or lower alkyl optionally substituted in the 2-position by hydroxyl or by lower acyloxy or lower alkoxy; A is hydrogen, halogen, azido, cyano; lower alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, carboxyl; lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonimidoyl; or hydrazino, carbamoyl, amidino or a carboximidohydrazide group optionally substituted by one or two lower acyl, alkyl or cycloalkyl radicals; or A is a radical of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, individually, hydrogen or a number of organic radicals or, taken together, can be an alkylene bridge; and R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; or, together with R.sub.2, R.sub.3 can form an alkylene bridge; n is 0 or 1; And the pharmaceutically compatible thereof, possess high in vivo effectiveness as antimicrobials.

  化学式为：##SPC1## 其中R为氢原子或取代于2位的低碳基，所述取代基可以是羟基、低酰氧基或低烷氧基；A为氢原子、卤素、叠氮基、氰基、低碳基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、羧基、低烷氧羰基、低烷氧基亚氨基甲酰基、或者是氮杂环庚烷基、氨基甲酰基、氨基甲酸酰基或者是一个羧基亚氨基甲酰基，所述基团可以取代一个或两个低酰基、烷基或环烷基基团；或者A为式中的基团：##EQU1## 其中R.sub.1和R.sub.2为独立的氢原子或有机基团，或者同时作为烷基桥；R.sub.3为氢原子或低碳基；或者R.sub.2和R.sub.3一起形成一个烷基桥；n为0或1；以及其药物相容物，具有高效的抗微生物作用。
• US3948912A
  申请人：——

  公开号：US3948912A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3948953A
  申请人：——

  公开号：US3948953A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3989832A
  申请人：——

  公开号：US3989832A

  公开（公告）日：1976-11-02