N-(1-ethyl-piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzamide | 57415-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethyl-piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzamide
• 英文别名: 2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-[(1-ethyl-2-piperidyl)-methyl]benzamide；2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-[(1-ethyl-2-piperidyl)methyl]benzamide；N-[(1-ethylpiperidin-2-yl)methyl]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
• CAS: 57415-53-9
• 化学式: C₁₉H₂₄F₆N₂O₃
• 分子量: 442.402
• InChiKey: IOGHKZJZTCOVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzamide 、 碘甲烷 以to provide 2-[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamidomethyl]-1-ethyl-1-methylpiperidinium iodide as a white solid, m.p. 162° -165° C.的产率得到2-[2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamidomethyl]-1-ethyl-1-methylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrrolidine and piperidine

  摘要：

  某些化合物中，吡咯烷或哌嗪环的碳原子直接或通过亚甲基基团与取代苯甲酰胺基团的氮键合，及其药学上可接受的盐，被发现具有抗心律失常剂的活性。

  公开号：

  US04013670A1

文献信息

• Derivatives of pyrrolidine and piperidine
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04013670A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Certain compounds in which a carbon atom of a pyrrolidine or piperidine ring is bonded directly or through a methylene group to the nitrogen of a substituted benzamido group, and their pharmaceutically acceptable salts, are found to be active as antiarrhythmic agents.

  某些化合物中，吡咯烷或哌嗪环的碳原子直接或通过亚甲基基团与取代苯甲酰胺基团的氮键合，及其药学上可接受的盐，被发现具有抗心律失常剂的活性。
• US4005209A
  申请人：——

  公开号：US4005209A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4013670A
  申请人：——

  公开号：US4013670A

  公开（公告）日：1977-03-22
• Antiarrhythmic method utilizing fluoroalkoxy-N-piperidyl and pyridyl
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04005209A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Certain compounds in which a carbon atom of a pyrrolidine or piperidine ring is bonded directly or through a methylene group to the nitrogen of a substituted benzamido group, and their pharmaceutically acceptable salts, are found to be active as antiarrhythmic agents.

  某些化合物，其中吡咯烷或哌嗪环的碳原子直接或通过亚甲基基团与取代苯甲酰胺基团的氮键合，以及它们的药学上可接受的盐，被发现作为抗心律失常剂具有活性。