[2-(二苯基胂基)乙基]二苯基膦 | 23582-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(二苯基胂基)乙基]二苯基膦
• 中文别名: 2(3H)-呋喃酮,4-乙基二氢-3,4-二甲基-5-苯基-,(3R,4R,5R)-rel-
• 英文名称: 1-diphenylarsino-2-diphenylphosphinoethane
• 英文别名: 1-diphenylphosphino-2-diphenylarsinoethane；1-Diphenylarsino-2-diphenylphosphinoethan；(2-(Diphenylarsino)ethyl)diphenylphosphine；2-diphenylarsanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 23582-06-1
• 化学式: C₂₆H₂₄AsP
• 分子量: 442.372
• InChiKey: NIPPJMSKAOITEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.1±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(二苯基胂基)乙基]二苯基膦 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼的配位化学。第二部分 二膦，二砷和a膦配体的氧钼（IV）和-（V）配合物

  摘要：

  [MoCl 3 O（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）与双齿配体的反应[L–L = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）; Ph 2 AsCH 2 CH 2 AsPh 2（dpae）; 顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2（dppen）; 顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2（dpaen）：Ph 2 AsCH 2 CH 2 PPh 2（dadpn）；顺式-Ph 2 AsCH CHPPh 2（dappen）；Ç 6 ħ 4（PPH 2 - ø）2（pdpp）; C 6 H 4（AsPh 2 - o）（PPh 2 - o）（pdadp）]导致[MoCl 3 O（L–L）]络合物的分离。在甲醇中回流这些络合物会导致部分还原，形成[Mo IV ClO（L–L）2 ] [Mo V Cl 4 O]，但是在存在L–L和Na [BPh 4 ]的情况下在甲醇中回流会完全还原为[MoClO（L–L）2

  DOI：

  10.1039/dt9760001177

文献信息

• Electron Transfer and Chemical Reactions Associated with the Oxidation of an Extensive Series of Mononuclear Complexes [M(CO)₂(κ¹-P-P)(κ²-P-P)X] and Binuclear Complexes [{M(CO)₂(κ²-P-P)X}₂(μ-P-P)] (M = Mn, Re; P-P = Diphosphine or Related Ligand; X = Cl, Br)
  作者：Alan M. Bond、Ray Colton、Adrian van den Bergen、Jacky N. Walter

  DOI：10.1021/om034388t

  日期：2004.6.1

  intermediate. In turn, this complex is reduced either at the electrode surface (X = Cl) or in a homogeneous chemical reaction (X = Br) to form trans-[Mn(CO)2(κ2-dpm)(κ2-P-P)]+, which is the final product observed under conditions of bulk electrolysis. In contrast, the first oxidation step for the corresponding rhenium complexes involves oxidation of the pendant phosphorus atom and reaction with traces of water

  广泛的一系列的电化学氧化顺式，聚体-M（CO）2（κ 1 -dpm）（κ 2 -PP）X（M =锰中，Re; DPM =苯基2 PCH 2 PPH 2 ; PP = DPM， Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dpe），o-（Ph 2 P）2 C 6 H 4（dpbz）; X = Cl，Br）络合物已在伏安法和本体电解时间尺度上进行了研究。在短时域或低温下，锰配合物经历可逆的单电子氧化成顺式，二聚体- [锰（CO）2（κ 1 -dpm）（κ 2 -PP）X] +。慢扫描速率伏安条件下这些化合物异构化在室温下，得到的反式- [锰（CO）2（κ 1 -dpm）（κ 2 -PP）X] +，其在甚至更长的本体电解时间尺度慢慢失去X -以形成反应性的反式- [锰（CO）2（κ 2 -dpm）（κ 2 -PP）] 2+中间体。反过来，该络合物在电极表面（X = Cl）或在均相化学反应（X =
• Metallorganische Lewis-Säuren
  作者：Peter Steil、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87183-9

  日期：1989.5

  Pentacarbonyltetrafluoroboratorhenium, (OC)5ReFBF3, reacts with diphosphanes Ph2EXEPh2 (X = CH2, CH2CH2, NH; E = P, As) to give monomeric and bridged complexes [(OC)5ReEPh2XEPh2]+, [(OC)5ReEPh2XPh2ERe(CO)5]2+. The crystal structures of [(OC)5RePPh2NHPPh2]+ and [(OC)5RePPh2CH2PPh2CH2CH2PPh2Re(CO)5(CO)5]2+ have been determined by an X-ray diffraction study. In solution the tautomers [(OC)5RePPh2NHPPh2]+

  五羰基四氟硼酸rator （OC）5 ReFBF 3与二膦Ph 2 EXEPh 2（X = CH 2，CH 2 CH 2，NH; E = P，As）反应生成单体和桥联配合物[（OC）5 ReEPh 2 XEPh 2 ] +，[（OC）5 ReEPh 2 XPh 2 ERe（CO）5 ] 2+。[（OC）5 RePPh 2 NHPPh 2 ] +和[（OC）5 RePPh 2 CH的晶体结构通过X射线衍射研究确定了2 PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2 Re（CO）5（CO）5 ] 2+。在溶液中互变异构体[（OC）5 RePPh 2 NHPPh 2 ] +和[（OC）5 RePPh 2 NP（H）PH 2 ] +已经通过NMR检测光谱。
• Preparation and Ir, 31P, and 93Nb NMR spectroscopic investigation of phosphine derivatives of η5-C5H5Nb(CO)4
  作者：Hans-Christoph Bechthold、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83028-4

  日期：1981.3

  arsine-phosphine ligands Ph2AsCH2CH2PPh2 (arphos) and o-C6H4(AsPh2)(PPh2) (pab) yields the well defined complexes cis-[η5-C5H5Nb(CO)2L]. The monosubstituted species η5-C5H5Nb(CO)3L have been characterized spectroscopically. P2Ph4 forms mono- and dinuclear, mono- and biligate carbonylniobium complexes.

  η的紫外线照射5 -C 5 H ^ 5的Nb（CO）4在膦的存在下配位体L（L = 2 PET 3中，Ph 2 P（CH 2）2 PPH 2（P 2（Ñ），Ñ = 1 –5），顺式-Ph 2 PCH = CHPPh 2（c-dpe））和混合的砷化膦配体Ph 2 AsCH 2 CH 2 PPh 2（arphos）和o -C 6 H 4（AsPh 2）（PPh 2个）（PAB）得到良好限定的配合物的顺式- [η 5 -C 5 H ^ 5的Nb（CO）2 L]。单取代物种η 5 -C 5 H ^ 5的Nb（CO）3 L的浓度并已光谱表征。P 2 Ph 4形成单核和双核，单核和胆酸盐的羰基铌络合物。
• Selective cleavage of the two types of Pd–N bonds in di-µ-halogeno-bis[arylazo-oximatopalladium(<scp>II</scp>)]
  作者：Pradip K. Mascharak、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/dt9800001698

  日期：——

  equilibrium constants are reported. Bidentate phosphine and phosphinoarsine simultaneously split the bridge and cleave the Pd–N(azo) bond. Anhydrous HCI gas protonates the oximato-group with its concomitant displacement by Cl– ion; in effect the Pd–N(oxime) bond is selectively cleaved.

  三芳基膦分裂了标题络合物的卤素桥，并且还在偶氮端打开了芳基偶氮-肟基螯合环。在溶液中，在闭环和开环物质之间存在平衡。报告了平衡常数。双齿膦和膦砷化氢同时分裂了桥并裂解了Pd-N（偶氮）键。无水HCl气体质子化肟基的基团与由氯其伴随的位移-离子; 实际上，Pd–N（肟）键被选择性裂解。
• The heteronuclear cluster chemistry of the group 1B metals. Part 10. Synthesis, structures, and dynamic behaviour of the bimetallic hexanuclear group 1B metal cluster compounds [M₂Ru₄(µ₃-H)₂{µ-Ph₂As(CH₂)_nEPh₂}(CO)₁₂](M = Cu or Ag; E = As or P; n= 1 or 2). X-Ray crystal structure of [Cu₂Ru₄(µ₃-H)₂{µ-Ph₂As(CH₂)₂PPh₂}(CO)₁₂]
  作者：Scott S. D. Brown、Paul J. McCarthy、Ian D. Salter、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9880002787

  日期：——

  Treatment of a dichloromethane solution of the salt [N(PPh3)2]2[Ru4(µ-H)2(CO)12] with two equivalents of the complex [M(NCMe)4]PF6(M = Cu or Ag) at –30 °C, followed by the addition of one equivalent of the appropriate bidentate ligand Ph2As(CH2)nEPh2(E = As or P; n= 1 or 2) affords the mixed-metal cluster compounds [M2Ru4(µ3-H)2µ-Ph2As(CH2)nEPh2}(CO)12][M = Cu, E = P, n= 1 (1) or 2 (2); M = Ag, E = P,

  所述盐的二氯甲烷溶液中处理[N（PPH 3）2 ] 2的[Ru 4（μ-H）2（CO）12 ]与复合物的两当量的[M（NCMe）4 ] PF 6（M =铜或银）在–30°C下，然后添加一当量的适当双齿配体Ph 2 As（CH 2）n EPh 2（E = As或P；n = 1或2）得到混合金属簇化合物[M 2 Ru 4（µ 3 -H）2 µ-Ph 2 As（CH 2）n EPh 2 }（CO） 12 ] [M = Cu，E = P，n= 1（1）或2（2）; M = Ag，E = P，n= 1（3）或2（4）；M = Cu，E = As，n= 1（5）或2（6）；M = Ag，E = As，n= 1（7）或2（8）]。60–75％的产量。对（2）的单晶X射线衍射研究表明，金属骨架由钌原子的四面体组成，该四面体由一个Cu原子[第1B组金属位点M（2）]覆盖，其中一个CuRu 2如此形成的CuRu