1,4,5,8-Tetra-tert-butylnaphthalene-2,3-dione | 62435-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,5,8-Tetra-tert-butylnaphthalene-2,3-dione
• 英文别名: 1,4,5,8-tetratert-butylnaphthalene-2,3-dione
• CAS: 62435-77-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.6
• InChiKey: PBCBYUHNDYLDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-Tetra-t-butyl-naphthalene 、 sodium hydrogensulfite 、 水 在 四氧化锇 crude product 、 二氯甲烷 、 alumina 、 1,4,5,8-Tetratert-butyl-2,3-dihydronaphthalene-2,3-diol 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 、 吡啶 、 水 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to obtain 1,4,5,8-tetra-t-butyl-2,3-dihydronaphthalene-2,3-dione (1,4,5,8-tetra-t-butyl-2,3-naphthoquinone)的产率得到1,4,5,8-Tetra-tert-butylnaphthalene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isomerization for photochemical solar energy storage

  摘要：

  本发明涉及一种光化学收集、储存和检索太阳能的发明，通过将可见光谱范围内的太阳能暴露于光化学价异构组成中的一个价态异构体中，使其中的大部分转化为高能量含量的分子内应变环结构，保留高能量含量的分子内应变环结构，直到需要释放能量，然后通过施加热和/或催化剂来启动高能量含量的分子内应变环结构向其初始分子结构的转化，该转化是放热的，释放的热量超过了启动和维持转化所需的热量，并且超过的热量可用于有用的热应用。在首选的方法实施中，采用具有两个反应性碳-碳双键的结构的有机价异构化合物，这些双键的定位相对于彼此，使其在暴露于波长在350至800nm之间的太阳辐射下，通过所采用的价异构化合物内环化为分子内应变环结构；所述的价异构化合物的结构中包括来自以下组的至少一种色团基团：二氢对苯醌基团，邻醌基团，反式-和顺式-β-氨基烯酮基团以及其混合物，其中包括这些基团的量，以在350至800nm之间提供最大的光吸收度，用于所述的价异构化合物；以及在首选方法中使用的各种新化合物。

  公开号：

  US04004571A1

文献信息

• US4004571A
  申请人：——

  公开号：US4004571A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4004573A
  申请人：——

  公开号：US4004573A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Isomerization for photochemical solar energy storage
  申请人：Battelle Development Corporation

  公开号：US04004571A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  An invention relating to photochemical collection, storage, and retrieval of solar energy through exposing to solar energy in the visible light spectrum of a photochemical valence isomerizable composition for a time converting a significant portion thereof to an intramolecular strained ring structure of higher energy content, retaining the higher energy content intramolecular strained ring structure until energy release is desired therefrom, and subsequently initiating conversion of the higher energy content intramolecular strained ring structure to its initial molecular structure through application of heat and/or catalyst thereto with a resultant exothermic conversion releasing heat in excess of that requisite for initiating and continuing the conversion and with the heat in excess thereof available for useful thermal applications; in the preferred method embodiment employing an organic valence isomerizable compound of a structure which includes two reactive carbon-to-carbon double bonds oriented in relation to each other such as to cyclize intramolecularly to the intramolecular strained ring structure upon exposure to solar radiation of a wavelength between 350 and 800 nm through the employed valence isomerizable compound including in its structure at least one chromophoric moiety from the group consisting of dihydroparaquinone moieties, orthoquinone moiety, trans- and cis-.beta.-aminoenone moieties, and moiety mixtures thereof with inclusion of said moieties in an amount providing maximum light absorbance between 350 and 800 nm for said valence isomerizable compound; and various novel compounds employed in the preferred method.

  本发明涉及一种光化学收集、储存和检索太阳能的发明，通过将可见光谱范围内的太阳能暴露于光化学价异构组成中的一个价态异构体中，使其中的大部分转化为高能量含量的分子内应变环结构，保留高能量含量的分子内应变环结构，直到需要释放能量，然后通过施加热和/或催化剂来启动高能量含量的分子内应变环结构向其初始分子结构的转化，该转化是放热的，释放的热量超过了启动和维持转化所需的热量，并且超过的热量可用于有用的热应用。在首选的方法实施中，采用具有两个反应性碳-碳双键的结构的有机价异构化合物，这些双键的定位相对于彼此，使其在暴露于波长在350至800nm之间的太阳辐射下，通过所采用的价异构化合物内环化为分子内应变环结构；所述的价异构化合物的结构中包括来自以下组的至少一种色团基团：二氢对苯醌基团，邻醌基团，反式-和顺式-β-氨基烯酮基团以及其混合物，其中包括这些基团的量，以在350至800nm之间提供最大的光吸收度，用于所述的价异构化合物；以及在首选方法中使用的各种新化合物。